Otto Bock 9X52 Instrucciones De Uso página 52

Het product mag alleen worden geopend en gerepareerd door daartoe
opgeleide en geautoriseerde medewerkers van Ottobock.
14 CE-conformiteit
Het product voldoet aan de eisen van richtlijn 93/42/EEG betreffende me-
dische hulpmiddelen. Op grond van de classificatiecriteria voor medische
hulpmiddelen volgens bijlage IX van de richtlijn is het product ingedeeld in
klasse I. De verklaring van overeenstemming is daarom door Ottobock geheel
onder eigen verantwoording opgemaakt volgens bijlage VII van de richtlijn.
15 Handelsmerk
Alle in dit begeleidende document vermelde namen vallen zonder enige
beperking onder de bepalingen van het daarvoor geldende merkenrecht en
onder de rechten van de betreffende eigenaren.
Alle hier vermelde merken, handelsnamen en firmanamen kunnen geregis-
treerde merken zijn en vallen onder de rechten van de betreffende eigenaren.
Uit het ontbreken van een expliciete karakterisering van de in dit begeleidende
document gebruikte merken kan niet worden geconcludeerd dat een naam
vrij is van rechten van derden.
Datum för senaste uppdateringen: 2013-10-22
• Läs igenom detta dokument noggrant.
• Beakta säkerhetsanvisningarna och de förberedelser som anges i detta
medföljande dokument.
• Om det under idrifttagning, användning eller underhåll av produkten
krävs hjälp, liksom vid oväntad drift eller händelser, kontakta tillverkaren
(se tillverkarens adress på baksidan av detta medföljande dokument).
1 Användningsområde
Linjäromvandlaren 9X52 och 4-stegsomvandlaren 9X53 är uteslutande
avsedd för protesförsörjning på de övre extremiteterna för styrnig av myo-
elektriska armproteser.
52 | Ottobock
Svenska