Campo De Aplicación - Otto Bock 9X52 Instrucciones De Uso

L'apertura e la riparazione del presente prodotto devono essere effettuate
esclusivamente da personale qualificato Ottobock autorizzato.
14 Conformità CE
Il prodotto è conforme agli obblighi della direttiva CEE 93/42 relativa ai prodotti
medicali. In virtù dei criteri di classificazione per prodotti medicali ai sensi
dell'allegato IX della direttiva, il prodotto è stato classificato sotto la classe I.
La dichiarazione di conformità è stata pertanto emessa dalla Ottobock,
sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato VII della direttiva.
15 Marchio di fabbrica
Tutte le designazioni menzionate nel presente documento d'accompagnamento
sono soggette illimitatamente alle disposizioni previste dal diritto di marchio
in vigore e ai diritti dei relativi proprietari.
Tutti i marchi, nomi commerciali o ragioni sociali qui indicati possono essere
marchi registrati e sono soggetti ai diritti dei relativi proprietari.
L'assenza di un contrassegno esplicito dei marchi utilizzati nel presente
documento d'accompagnamento, non significa che un marchio non sia
coperto da diritti di terzi.
Fecha de la última actualización: 2013-10-22
• Lea atentamente este documento.
• Siga las advertencias de seguridad y las precauciones indicadas en
este documento adjunto.
• En caso de necesitar ayuda durante la puesta en marcha, la utilización o
el mantenimiento del producto, así como en caso de un funcionamiento
inesperado o incidente, póngase en contacto con el fabricante (la direc-
ción del fabricante se encuentra en el dorso de este documento adjunto).
1 Campo de aplicación
El transductor lineal 9X52 y el transductor de 4 pasos 9X53 se emplea
exclusivamente para exoprotetizaciones de la extremidad superior para el
control de prótesis de brazos myoeléctricos.
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Ottobock | 31