Patiëntbewaking
Degene die het medische apparaat bedient, is
verantwoordelijk voor de keuze van een
bewakingsvorm met een geschikt
veiligheidsniveau die voldoende informatie
verschaft over de prestaties van het medische
apparaat en de toestand van de patiënt.
De veiligheid van de patiënt kan op een groot
aantal verschillende manieren worden
gewaarborgd, variërend van de elektronische
bewaking van de prestaties van het medische
apparaat en de toestand van de patiënt tot de
eenvoudige, directe observatie van klinische
verschijnselen.
De verantwoordelijkheid voor de keuze van de
beste manier om de toestand van een patiënt te
bewaken, rust uitsluitend op de persoon die het
medische apparaat bedient.
Functionele veiligheid
De medische luchtcompressor heeft geen
essentiële prestatiekenmerken volgens
IEC 60601-1, waarvan de afwezigheid of
vermindering een onacceptabel risico vormen.
Algemene WAARSCHUWINGEN en LET OP-
opmerkingen
De volgende WAARSCHUWINGEN en LET OP-
opmerkingen gelden voor de algemene werking
van het apparaat WAARSCHUWINGEN en LET
OP-opmerkingen aangaande specifieke
subsystemen of functies, de desbetreffende
onderwerpen verderop in de gebruiksaanwijzing of
in de gebruiksaanwijzing van het product dat in
combinatie met dit apparaat wordt gebruikt.
WAARSCHUWING
Het medische apparaat niet tijdens
magnetische resonantie (MRI, NMR,
NMI)gebruiken! Hierdoor kunnen zich
technische fouten voordoen die bij de patiënt
letsel kunnen veroorzaken.
Gebruiksaanwijzing Luchtcompressor
WAARSCHUWING
Het medische apparaat niet gebruiken in
hyperbare ruimten! Hierdoor kunnen zich
technische fouten voordoen die bij de patiënt
letsel kunnen veroorzaken.
WAARSCHUWING
Brandgevaar!
Gebruik het medische apparaat nooit samen
met ontvlambare gassen of anesthetische
middelen, zoals bijv. lachgas of andere
ontbrandingsbronnen, omdat het medische
apparaat kan ontbranden.
Ontbrandingsbronnen uit de buurt houden
van medisch product.
Opmerking over EMC-/ESD-risico voor de
werking van het apparaat
Algemene informatie over elektromagnetische
compatibiliteit (EMC) conform de internationale
EMC-norm IEC 60601-1-2:
Voor elektromedische apparatuur gelden speciale
voorzorgsmaatregelen betreffende
elektromagnetische compatibiliteit (EMC). Daarom
moet de apparatuur worden geïnstalleerd en in
gebruik genomen in overeenstemming met de
EMC-voorschriften, zie pagina 89.
Draagbare en mobiele RF-
communicatieapparatuur kan medische,
elektrische apparatuur beïnvloeden.
De gebruiksaanwijzing bewaren
LET OP
De gebruiksaanwijzing moet worden bewaard op
een voor de gebruiker toegankelijke locatie.
Nederlands
79