Immunité Électromagnétique - Dräger 8413417 Instrucciones De Uso

Français
Immunité électromagnétique
Le dispositif médical est uniquement destiné à un
environnement électromagnétique correspondant
aux spécifications ci-dessous. L'utilisateur doit
s'assurer qu'il est bien utilisé dans un tel environne-
ment.
Immunité contre
Décharge
électrostatique (DES)
(CEI 61000-4-2)
Transitoires électriques
rapides/en salves
(CEI 61000-4-4)
Surtension sur les lignes
d'alimentation secteur
CA (CEI 61000-4-5)
Champ magnétique de
la fréquence du secteur
(50/60 Hz)
(CEI 61000-4-8)
54
Niveau de test
(CEI 60601-1-2)
Décharge au contact :
±6 kV
Décharge dans l'air :
±8 kV
Câbles d'alimentation :
±2 kV
Câbles d'entrée/sortie
plus longues : ±1 kV
Mode commun : ±2 kV
Mode différentiel : ±1 kV ±1 kV
3 A/m
Niveau de conformité
(dispositif médical)
±2, 4, 6 kV
±2, 4, 8 kV
±2 kV
Non applicable
±2 kV
3 A/m
Notice d'utilisation du compresseur d'air médical
Environnement
électromagnétique
Les sols doivent être en
bois, en béton ou en
céramique. Si les sols
sont recouverts de
matériau synthétique,
l'humidité relative doit
être d'au moins 30 %.
La qualité de
l'alimentation électrique
sur secteur doit être
identique à celle d'un
environnement
commercial ou
hospitalier type.
La qualité de
l'alimentation électrique
sur secteur doit être
identique à celle d'un
environnement
commercial ou
hospitalier type.
Les niveaux de
fréquence des champs
magnétiques doivent
correspondre aux
niveaux habituels d'un
environnement
commercial ou
hospitalier standard.