Adaptateur - Beurer medical BM 44 Instrucciones De Uso

Veuillez noter que les dispositifs de communication HF
portables et mobiles sont susceptibles d'influer sur cet
appareil. Pour plus de détails, veuillez contacter le service
après­vente à l'adresse mentionnée ou vous reporter à la
fin du mode d'emploi.
• Cet appareil est conforme à la directive européenne
93/42/EEC sur les produits médicaux, à la loi sur les
produits médicaux ainsi qu'aux normes européennes
EN1060­1 (tensiomètres non invasifs, partie 1 : exigences
générales), EN1060­3 (tensiomètres non invasifs, partie 3 :
exigences complémentaires sur les tensiomètres élec­
tromécaniques) et EC80601­2­30 (appareils électromédi­
caux, partie 2 – 30 : exigences particulières pour la sécu­
rité et les performances essentielles des tensiomètres non
invasifs automatiques).
• La précision de ce tensiomètre a été correctement testée
et sa durabilité a été conçue en vue d'une utilisation à
long terme. Dans le cadre d'une utilisation médicale de
l'appareil, des contrôles techniques de mesure doivent
être menés avec les moyens appropriés. Pour obtenir des
données précises sur la vérification de la précision de
l'appareil, vous pouvez faire une demande par courrier au service après­vente.

9. Adaptateur

N° du modèle FW 7575M/EU/6/06
Entrée 100 – 240 V, 50 – 60 Hz
Sortie 6 V DC, 600 mA, uniquement en asso­
ciation avec les lecteurs de tension arté­
rielle Beurer
Fabricant Friwo Gerätebau GmbH
Protection L'appareil dispose d'une isolation double
et d'un protecteur thermique primaire
mettant l'appareil hors tension en cas
de défaut.
Assurez­vous que les piles ont bien été
retirées du boîtier avant d'utiliser l'adap­
tateur.
Isolé / classe d'isolation 2
Polarité du connecteur CC
Boîtier et Le boîtier de l'adaptateur permet d'évi­
couvercles de tertout contact des pièces qui sont ou
protection peuvent être sous tension (doigt, aiguille,
crochet d'essai).
L'utilisateur ne doit pas toucher le
patient en même temps que la fiche de
sortie de l'adaptateur CA.
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