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2.0
Para su seguridad
Instrucciones de seguridad
El equipo de diagnóstico ATMOS Diagnostic Cube ha
sido diseñado conforme a la directiva IEC 60601-1/EN
60601-1. Es un dispositivo que cumple la protección
VDE de clase II. Puede conectarse a una toma de corri-
ente de pared correctamente instalada.
Antes de poner en marcha este dispositivo, se deben
inspeccionar los cables de corriente, sus accesorios, los
terminales de conexión y los tubos para detectar cual-
quier posible daño. Los terminales y los tubos dañados
deberán sustituirse inmediatamente. El funcionamiento
del dispositivo deberá verifi carse antes de su uso.
El equipo de diagnóstico ATMOS Diagnostic Cube no
ha sido diseñado para su funcionamiento en áreas con
riesgo de explosión (M y G). Pueden producirse áreas
con riesgo de explosión debido al uso de anestésicos
combustibles, materiales para la limpieza y desinfección
de la piel.
Evite que los líquidos penetren en el dispositivo. Si esto
sucede, el servicio de atención al cliente deberá inspec-
cionar el dispositivo antes de que pueda ser utilizado de
nuevo.
El usuario debe verifi car el funcionamiento correcto de
los indicadores ópticos y acústicos antes de utilizar el
dispositivo.
No se pueden utilizar sondas que presenten defectos
mecánicos.
Manipule el brazo giratorio con sumo cuidado. Existe
riesgo de aplastamiento.
No se apoye sobre el brazo giratorio. Dispone de una
capacidad de carga limitada y no tiene ningún dispositi-
vo de bloqueo.
El tubo de medición Rhino contiene ftalatos clasifi cados
como tóxicos para la reproducción (categoría 2). Esto es
especialmente aplicable para los niños, las mujeres
embarazadas y las mujeres lactantes. Como medida
preventiva, le recomendamos evitar cualquier contacto
directo con la piel. El riesgo residual, que puede pro-
ducirse mediante una posible exposición y debido a
la aplicación a corto plazo, puede considerarse como
insignifi cante comparado con las ventajas que ofrece el
producto.
10
!
importantes
Deseche los materiales de embalaje de forma adecua-
da.
Antes de conectar el dispositivo, realice una inspección-
visual para verifi car si el voltaje y la frecuencia de la
corriente aplicada en el dispositivo se corresponde con
los valores del sistema eléctrico.
Sólo deben utilizarse cables alargadores y conectores
normales en perfecto estado.
Para desconectar el dispositivo de la corriente, saque el
enchufe de la toma de corriente de la pared. Sólo
entonces deberá proceder a desconectar el cable de
conexión del dispositivo. No toque nunca el enchufe ni el
cable con las manos húmedas.
Deberá respetar estrictamente las condiciones ambien-
tales especifi cadas en el apartado 9.0.
El panel de control debe estar siempre a la vista y al-
cance de los operarios.
El equipo de diagnóstico ATMOS Diagnostic Cube
cumple el nivel de resistencia a las interferencias estipu-
lado en la norma IEC 601-1-2/EN 60601-1-2 "Compati-
bilidad electromagnética – Dispositivos médicos eléctri-
cos".
No se aceptarán reclamaciones de garantía por daños
provocados al utilizar accesorios o consumibles de
terceros.
ATMOS no se hace responsable de los daños y
perjuicios físicos ocasionados sí:
• No se han utilizado accesorios y recambios
originales ATMOS
• Las recomendaciones de uso no se tienen en cuenta
• Modifi caciones, alteraciones y reparaciones
realizadas por personal no autorizado por ATMOS
Estas instrucciones de uso corresponden al diseño del
dispositivo y a la situación de las normas de seguridad
en las que se basaron cuando fueron impresas. Los
circuitos, procesos, nombres, programas informáticos y
dispositivos están cubiertos por patentes.
Este producto no es resterilizable. EL uso repetido de
componentes marcados con
caso de uso repetido sus componentes pierden sus
funciones y existe un alto riesgo de infección.
ATMOS Tymp 31 sólo puede ser manipulado con los
tapones correspondientes. Compruebe si los tapones
presentan algún daño.
El ATMOS Diagnostic Cube debe utilizarse solo en recin-
tos utilizados con fi nes medicos, pero no en áreas
con riesgo de explosión y medio ambiente rico en
oxígeno.
Aviso: Los equipos ultrasónicos no deben utilizarse con
equipos de AF si es posible, para evitar el riesgo de
quemaduras.
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está prohibido. En
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