cefar PRIMO PRO Manual De Instrucciones página 190

Bruk av CEFAR PRIMO PRO Elektroterapisystemet er tiltenkt for elektromagnetisk miljø som spesifiseres nedenfor. Kunden eller
brukeren av CEFAR PRIMO PRO Elektroterapisystemet skal sørge for at apparatet brukes i et slikt miljø.
Immunitetstest
Elektrostatisk
utslipp (ESD)
IEC 61000-4-2
190
190
190
Elektrisk rask
midlertidig sprang
IEC 61000-4-4
Overspenning
IEC 61000-4-5
Spenningsfall,
korte avbrudd og
spenningsvariasjoner
ved inndataledninger
til strømforsyning
IEC 61000-4-11
Strømfrekvens
(50/60Hz)
magnetisk felt
IEC 61000-4-8
MERKNAD: UT er AC hovedspenning før bruk av testnivå.
Veiledning og erklæring av produsenten - elektromagnetisk immunitet
IEC 60601
Testnivå
±6kV kontakt ±6kV kontakt
±8 kV luft ±8 kV luft
±2kV for Ugyldig – batteridrevet
strømforsyningskabler
±1kV for inndata-/ Ugyldig - signalledninger
utdatakabler (/linjer) er under 3 meter
+ 1kV differensialmodus
(ledning til ledning)
Ugyldig – batteridrevet
+ 2kV fellesmodus
(ledning til jording)
<5% UT (>95% fall i UT) i
0,5 syklus
40% UT (60% fall i UT) i
5 syklus
Ugyldig – batteridrevet
70% UT (30% fall i UT) i
25 syklus
5% UT (>95% fall i UT) i
5 sek
3 A/m 3 A/m
Medholdsnivå Elektromagnetisk miljø - veiledning
Risikovurdering av CEFAR PRIMO PRO
Elektroterapisystemet indikerer at medhold-
snivåene er godkjente i kombinasjon med
ESD-forholdsregler.
Kvaliteten av hovedstrømforsyningen skal være
lik et typisk sykehus- eller bedriftsrelatert miljø.
Kvaliteten av hovedstrømforsyningen skal være
lik et typisk sykehus- eller bedriftsrelatert miljø.
Kvaliteten av hovedstrømforsyningen skal
være lik et typisk sykehus- eller bedriftsrelatert
miljø.Dersom bruker av CEFAR PRIMO PRO
Elektroterapisystem krever kontinuerlig drift
under strømbrudd, er det anbefalt å koble
CEFAR PRIMO PRO Elektroterapisystemet til
en uforstyrret strømforsyning.
Strømfrekvente magnetiske felt skal ligge
på samme nivåer som er vanlige ved
kommersialrelaterte bygg og sykehus.