Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
pl
•
że powietrze wykorzystywane do suszenia jest filtrowane, a także
•
że urządzenie odkażające podlega regularnej konserwacji i kontroli.
Przy wyborze systemu czyszczenia należy się upewnić:
•
że jest on odpowiedni do czyszczenia instrumentów,
•
że, o ile nie ma miejsca dezynfekcja termiczna, stosowany jest
dodatkowo odpowiedni środek odkażający o sprawdzonej skuteczności
(np. atest DGHM lub FDA, oznaczenie CE), który jest kompatybilny ze
stosowanym środkiem czyszczącym, oraz
•
że stosowane środki chemiczne są przeznaczone do instrumentów
Należy przestrzegać stężeń i czasów działania podanych przez producenta
środka czyszczącego oraz odkażającego.
Przebieg
Instrumenty należy umieścić w urządzeniu odkażającym. Należy upewnić
1.
się, że przewody nie są zgięte lub zgniecione.
W celu zapewnienia odpowiedniego przepłukania instrumentów
2.
i pustych przestrzeni należy podłączyć je do rur i/lub węży płuczkowych.
Odpowiednie podłączenie do urządzenia myjącego zapewnia np. złączka z
blokadą (Luer Lock).
Należy uruchomić program.
3.
Po zakończeniu programu wyjąć instrumenty z urządzenia odkażającego.
4.
Sprawdzić i zapakować instrumenty w miarę możliwości zaraz po wyjęciu
5.
(po dodatkowym osuszeniu w czystym miejscu).
W razie konieczności osuszyć produkt filtrowanym powietrzem sprężonym.
Ciśnienie powierza sprężonego, użytego do suszenia, nie powinno być
większe niż 3 bar, w celu uniknięcia ewentualnych uszkodzeń.
7.4 Kontrola
Należy skontrolować produkty pod kątem działania oraz uszkodzeń zgodnie
z instrukcją obsługi. Firma BOWA nie zaleca stosowania oleju w przypadku
ruchomych lub obrotowych części instrumentów (np. uchwytów szczypiec,
wyjątek: chirurgiczne instrumenty wykonane ze stali szlachetnej) ze względu
na to, że niektóre tworzywa sztuczne mają skłonność do pęcznienia i
naoliwienie może dodatkowo utrudnić ruch elementów.
7.5 Pakowanie
Przed sterylizacją rozmontowane instrumenty muszą być zapakowane w
odpowiednie opakowania do sterylizacji jednorazowego użytku (jedno- lub
dwuwarstwowe) i/lub w odpowiedni pojemnik do sterylizacji:
•
zgodnie z DIN EN (ANSI AAMI) ISO 11607/ DIN EN 868
•
w sposób przystosowany do sterylizacji parowej (odporność na
temperaturę do 137 °C, wystarczająca przepuszczalność pary)
•
należy zapewnić okresową konserwację (pojemnik do sterylizacji)
UWAGA
Sterylizacja w opakowaniu transportowym jest niedopuszczalna.
114
BOWA-IFU-MN030-088-ARGON-HANDLES-AND-ELECTRODES-S6-ML-20230910
