•
¿Se producen interferencias solo en las proximidades de determinados equipos
electromédicos?
•
¿Sufren cambios importantes los valores de medición de los parámetros cuando el cable de
alimentación de CA está desenchufado?
Una vez localizada la fuente, intente disminuir las interferencias colocando el producto a la
máxima distancia posible de dicha fuente. Si necesita ayuda, póngase en contacto con su
equipo de asistencia técnica
Restricciones de uso
Los artefactos del ECG y otras formas de onda fisiológicas provocados por interferencias
electromagnéticas deben ser evaluados por un facultativo, o por personal que este haya
autorizado, para determinar si pueden afectar negativamente al diagnóstico o tratamiento del
paciente.
Emisiones e inmunidad
Los monitores de paciente Efficia CM se han concebido y evaluado de conformidad con los
requisitos sobre emisiones e inmunidad de las normas de compatibilidad electromagnética
internacionales y nacionales. Para obtener información detallada sobre guía y declaración,
consulte de la Tabla C-1 a la Tabla
Las normas EMC indican que los fabricantes de equipos acoplados al paciente deben especificar
los niveles de inmunidad de sus sistemas. Consulte la Tabla C-2 a la Tabla C-6 para obtener
información detallada sobre inmunidad.
En las normas, la inmunidad se define como la capacidad de un sistema para cumplir su
cometido sin que se vea afectado su funcionamiento en presencia de alteraciones
electromagnéticas. La disminución de rendimiento de un sistema es una valoración cualitativa
que puede ser subjetiva.
Por lo tanto, se deberá prestar atención a la hora de comparar los niveles de inmunidad de
dispositivos diferentes. La norma no especifica los criterios utilizados para medir la degradación,
que pueden variar según el fabricante.
C-2
Efficia Serie CM Instrucciones de uso
C-3.
