Especificaciones de SpO
Nota: Los sensores descritos en este capítulo son aquellos compatibles con los monitores
Efficia Serie CM. Póngase en contacto con su representante local de Nellcor™ para
obtener cualquiera de estos accesorios.
Algunos modelos de dispositivos de test funcional de laboratorio, disponibles en el mercado, se
pueden utilizar para verificar el correcto funcionamiento de los pulsioxímetros, los sensores y los
cables Nellcor™. Consulte el modelo de dispositivo de comprobación individual del dispositivo
de test utilizado.
Si bien es cierto que estos dispositivos son útiles para verificar el funcionamiento del
pulsioxímetro, el sensor y el cableado, no son capaces de proporcionar los datos necesarios para
evaluar de forma adecuada la precisión de las mediciones de SpO
Una evaluación completa de la precisión de las mediciones de SpO
se cambien las características de la longitud de onda del sensor y se reproduzca la interacción
óptica compleja del sensor y el tejido del paciente. Estas funciones se escapan del alcance de
los dispositivos de test de laboratorio conocidos hasta ahora.
La precisión de las mediciones de SpO
lecturas del pulsioxímetro con los valores trazables en las mediciones de SaO2, las cuales se
obtuvieron a partir de muestras de sangre arterial usando un cooxímetro de laboratorio.
Muchos dispositivos de test funcionales y simuladores de pacientes se han diseñado para
interactuar con los sensores del pulsioxímetro. No obstante, no todos estos dispositivos están
adaptados para utilizarse con el sistema de calibración digital Nellcor™ OxiMax™. Esto no
afectará al uso del simulador para verificar la funcionalidad del sistema; sin embargo, los valores
de las mediciones de SpO
Esta diferencia se reproducirá con el paso del tiempo y de oxímetro en oxímetro dentro de las
especificaciones de rendimiento del dispositivo de test para que así el oxímetro funcione
correctamente.
Valores de datos
Modo Normal
Modo Rápido
Frecuencia del pulso
Retardo de la condición de alarma (se
amplía SpO
automáticamente)
2
Retardo de la condición de alarma (se
amplía el puso automáticamente)
de Nellcor™
2
solo pueden ser evaluadas in vivo al comparar las
2
mostrados pueden diferir de los ajustes del dispositivo de test.
2
Periodo de actualización de datos
El tiempo promedio es de seis (6) a siete (7) segundos
El tiempo promedio es de dos (2) a cuatro (4) segundos
La media típica de la frecuencia del pulso es de
aproximadamente cinco (5) segundos,
independientemente del modo de respuesta.
Siete (7) segundos superiores al mínimo, establecidos por
el modo de respuesta. Si el resultado es un tiempo
promedio dinámico de más de 20 segundos porSpO
iniciará la búsqueda del pulso. Saltará una alarma en el
caso de que el tiempo promedio dinámico alcance los
40 segundos.
Siete (7) segundos superiores al mínimo, establecidos por
el modo de respuesta. Si el resultado es un tiempo
promedio dinámico de más de 50 segundos, se generará
una alarma.
Especificaciones de SpO2 de Nellcor™
.
2
requiere, como mínimo, que
2
Especificaciones
Efficia Serie CM Instrucciones de uso
, se
2
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