Guía y declaración del fabricante
Contenido
Compatibilidad electromagnética. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .235
Instrucciones de uso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .236
Información sobre la tecnología inalámbrica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .242
G.1 Compatibilidad electromagnética
Referencias:
IEC/EN 60601-1-2:2007 e IEC 60601-2-49:2011-02
IEC/EN 60601-1-2:2014-02 e IEC 60601-2-49:2011-02
El monitor avanzado HemoSphere está diseñado para usarse en el entorno electromagnético especificado
en este apéndice. El cliente o el usuario del monitor avanzado HemoSphere deben asegurarse de que
se emplea en dicho entorno. Cuando se conecten al monitor avanzado HemoSphere, todos los cables
accesorios de la tabla B-1 en la página 212 deberán cumplir los estándares de CEM indicados anteriormente.
Apéndice
235
G