Tabla de contenido
SVENSKA
êndice
..........................................................................................................................................4
◦
1.1 Comentarios sobre estas instrucciones de uso .............................................................................4
◦
1.2 Condiciones ambientales...............................................................................................................4
◦
1.3 Envío y desembalaje......................................................................................................................4
◦
1.4 Advertencias sobre la instalación ..................................................................................................4
◦
1.5 Utilización, entorno ........................................................................................................................5
◦
1.6 Desinfección ..................................................................................................................................6
◦
1.7 Garantía y responsabilidad sobre el producto ...............................................................................6
◦
1.8 Obligación de notificación de incidentes........................................................................................6
◦
1.9 Descripción de símbolos................................................................................................................6
....................................................................................................................................7
◦
2.1 Descripción del dispositivo.............................................................................................................7
▪
2.1.1 Usuarios previstos ..............................................................................................................7
◦
2.2 Uso médico ....................................................................................................................................7
▪
2.2.1 Indicaciones........................................................................................................................7
▪
2.2.2 Parte del cuerpo .................................................................................................................7
▪
2.2.3 Grupo de pacientes ............................................................................................................7
▪
2.2.3.1 Contraindicaciones ..................................................................................................7
◦
2.3 Principios de funcionamiento .........................................................................................................7
▪
2.3.1 Entorno operativo ...............................................................................................................7
◦
2.4 Beneficio clínico .............................................................................................................................8
....................................................................................................................................8
◦
3.1 Descripción del dispositivo.............................................................................................................8
◦
3.2 Componentes del sistema .............................................................................................................8
◦
3.3 Sinopsis del aparato ......................................................................................................................8
◦
3.4 Interfaz de usuario (14)..................................................................................................................9
◦
3.5 Carcasa..........................................................................................................................................9
◦
3.6 Apoyo de la frente..........................................................................................................................9
◦
3.7 Mentonera (opcional) .....................................................................................................................9
◦
3.8 Lente de corrección próxima..........................................................................................................9
◦
3.9 Cubierta lado del paciente .............................................................................................................9
◦
3.10 Lentes de corrección..................................................................................................................10
◦
3.11 Conexiones ................................................................................................................................10
▪
3.11.1 Puerto USB:....................................................................................................................10
▪
3.11.2 Conexión de red .............................................................................................................10
▪
3.11.3 Puerto Ethernet...............................................................................................................10
◦
3.12 Iluminación de fondo LED..........................................................................................................10
◦
3.13 Control de la fijación ..................................................................................................................10
◦
3.14 Datos de la exploración .............................................................................................................10
◦
4.1 Transporte del dispositivo ............................................................................................................11
◦
4.2 Conectar el botón de respuesta del paciente ..............................................................................11
◦
4.3 Conexión del cable de red ...........................................................................................................11
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NEDERLANDS
PORTUGUÊS
........................................................................................11
ESPAÑOL
ITALIANO
◦
5.1 Variantes de sistema, Octopus 600 con impresora..................................................................... 12
...................................................................................................................... 13
◦
6.1 Encendido del dispositivo ............................................................................................................ 13
◦
6.2 Apagado del dispositivo............................................................................................................... 13
.......................................................................................................................... 13
◦
7.1 Colocación del paciente .............................................................................................................. 13
........................................................................................................ 13
◦
9.1 Octopus 600 ................................................................................................................................ 13
◦
9.2 Iluminación por infrarrojos ........................................................................................................... 14
◦
9.3 Dimensiones................................................................................................................................ 14
◦
9.4 Campo visual............................................................................................................................... 14
.......................................................................................................................... 14
◦
10.1 Mantenimiento ........................................................................................................................... 14
◦
10.2 LLimpieza y desinfección .......................................................................................................... 14
▪
10.2.1 Dispositivo en general .................................................................................................... 15
▪
10.2.2 Pantalla táctil .................................................................................................................. 15
▪
10.2.3 Piezas de aplicación....................................................................................................... 15
▪
10.2.4 Herramientas.................................................................................................................. 15
◦
10.3 Funda para el polvo................................................................................................................... 15
............................................................................................................................................. 15
◦
11.1 Accesorios / consumibles / piezas de repuesto / upgrade ........................................................ 15
◦
11.2 Disposiciones legales ................................................................................................................ 16
◦
11.3 Clasificación .............................................................................................................................. 16
◦
11.4 Reciclaje .................................................................................................................................... 16
◦
11.5 Normas contempladas............................................................................................................... 16
◦
11.6 Información y declaración del fabricante acerca de la compatibilidad electromagnética
(CEM) ................................................................................................................................................ 16
▪
11.6.1 Aspectos generales........................................................................................................ 16
▪
11.6.2 Emisión de interferencias ............................................................................................... 17
▪
11.6.3 Se ha realizado la prueba de entorno de inmunidad a las interferencias electromagnéti-
cas (parte 1) .............................................................................................................................. 18
▪
11.6.4 Se ha realizado la prueba de entorno de inmunidad a las interferencias electromagnéti-
cas (parte 2) .............................................................................................................................. 19
▪
11.6.5 Distancias de separación recomendadas entre los equipos de comunicación de RF por-
tátiles y móviles y este producto ............................................................................................... 21
FRANÇAIS
DEUTSCH
....................................... 12
....................................................... 13
ENGLISH
3
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