Edwards HemoSphere Manual De Usuario página 26

Monitor avanzado HemoSphere
Asegúrese de que la batería esté completamente insertada y la puerta de la batería esté bien
•
bloqueada. Si una batería se cae, podría dañar gravemente a los pacientes o médicos. (capítulo 3)
Utilice únicamente baterías aprobadas por Edwards con el monitor avanzado HemoSphere. No cargue
•
la batería fuera del monitor. Si lo hace, podría dañar la batería o lesionar al usuario. (capítulo 3)
Para evitar interrupciones en la monitorización durante un corte de alimentación, se recomienda
•
utilizar el monitor avanzado HemoSphere con la batería insertada. (capítulo 3)
En caso de corte de alimentación y agotamiento de la batería, el monitor realizará un procedimiento
•
de apagado controlado. (capítulo 3)
No utilice la plataforma de monitorización avanzada HemoSphere sin que haya instalada una
•
cubierta de entrada del cable de alimentación. De lo contrario, podría producirse la entrada de
fluidos. (capítulo 3)
No utilice cables alargadores ni regletas con múltiples tomas para conectar el cable de alimentación.
•
Utilice únicamente el cable de alimentación proporcionado y no otros cables de alimentación
desmontables. (capítulo 3)
Para evitar el riesgo de descarga eléctrica, el monitor avanzado HemoSphere solo puede conectarse
•
con una red eléctrica de suministro con toma de tierra de protección. No utilice adaptadores de tres
patillas ni de dos patillas. (capítulo 3)
La fiabilidad de la toma a tierra solo puede obtenerse si el instrumento está conectado con una toma
•
con una marca para hospitales ("hospital only", "hospital grade" o una equivalente). (capítulo 3)
Desconecte el monitor de la fuente de alimentación de CA desenchufando el cable de alimentación
•
de la red de CA. El botón de encendido/apagado del monitor no desconecta el sistema del
suministro de alimentación de CA. (capítulo 3)
Utilice solo accesorios cables y componentes del monitor avanzado HemoSphere suministrados
•
y etiquetados por Edwards. El uso de otros accesorios, cables o componentes sin etiquetar podría
afectar a la seguridad del paciente y a la precisión de la medición. (capítulo 3)
Tras el inicio de una nueva sesión de paciente, los rangos predeterminados alto y bajo de alarma
•
fisiológica deberían comprobarse para garantizar que son adecuados para el paciente en cuestión.
(capítulo 6)
Cree un Nuevo paciente o elimine el perfil de datos del paciente cada vez que se conecte un paciente
•
nuevo con el monitor avanzado HemoSphere. De lo contrario, podrían aparecer datos del paciente
anterior en el historial. (capítulo 6)
Los puertos de comunicación analógicos del monitor avanzado HemoSphere comparten una
•
toma de suelo común aislada de los componentes electrónicos de la interfaz del catéter. Cuando
se conecten varios dispositivos al monitor avanzado HemoSphere, todos estos deberán recibir
alimentación independiente para evitar comprometer el aislamiento eléctrico de cualquiera de los
dispositivos conectados. (capítulo 6)
El riesgo y la corriente de fuga actuales de la configuración final del sistema deberán ser compatibles
•
con la IEC 60601-1:2005/A1:2012. Es responsabilidad del usuario garantizar la conformidad.
(capítulo 6)
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2 Seguridad y símbolos