Edwards HemoSphere Manual De Usuario página 118

Monitor avanzado HemoSphere
ADVERTENCIA PACIENTES CON MARCAPASOS – Los cardiotacómetros pueden seguir
NOTA
9.4.3 Inicio de la medición
ADVERTENCIA Debe detenerse la monitorización del GC siempre que se detenga el flujo sanguíneo
Swan-Ganz de HemoSphere) y la saturación del oxígeno venoso
(con el cable de oximetría HemoSphere). Se han realizado pruebas
de rendimiento del dispositivo con señales de entrada del ECG.
contando latidos durante una parada cardiaca o arritmia. Desconfíe de la frecuencia
cardiaca mostrada. Mantenga a los pacientes con marcapasos bajo estrecha
vigilancia. Consulte tabla A-5 en la página 146 para saber más sobre la capacidad
de rechazo de pulsos de marcapasos de este instrumento.
En el caso de pacientes que requieran asistencia de estimulación interna o externa,
la plataforma de monitorización avanzada HemoSphere no se debe usar para
obtener la frecuencia cardiaca ni parámetros derivados de la frecuencia cardiaca en
las condiciones siguientes:
• el gasto de sincronización del pulso del estimulador del monitor de cabecera
incluye el pulso del estimulador, pero las características sobrepasan las
especificaciones sobre las capacidades de rechazo del pulso del marcapasos
indicadas en la tabla A-5.
• no se pueden determinar las características del gasto de sincronización del
pulso del estimulador del monitor de cabecera
Observe cualquier discrepancia en la frecuencia cardiaca (FCmed) con respecto
a la visualización de la forma de onda del ECG y la FC del monitor externo a la
hora de interpretar parámetros derivados tales como el VS, el VDF, la FEVD y los
parámetros de índice asociados.
La entrada de señal del ECG y todos los parámetros derivados de las mediciones
de frecuencia cardiaca no se han evaluado en pacientes pediátricos y, por tanto,
no están disponibles para dicha población de pacientes.
Si se detecta primero una conexión o desconexión de entrada de ECG, aparecerá un
breve mensaje de notificación en la barra de estado.
El parámetro VS está disponible con cualquier catéter Swan-Ganz compatible y una
entrada de señal del ECG. Para la monitorización de VDF/FEVD, se requiere un catéter
Swan-Ganz CCOmbo V.
en las proximidades del filamento térmico. Las situaciones clínicas en las que debe
detenerse la monitorización del GC son, entre otras, las siguientes:
• cuando el paciente esté sometido a derivación cardiopulmonar,
• cuando se realice una retirada parcial del catéter para extraer el termistor
de la arteria pulmonar, y
• cuando se retire el catéter del paciente.
9 Monitorización mediante el módulo Swan-Ganz de HemoSphere
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