Il Led Lampeggia Alternativamente In Giallo/Rosso E Si Sente Un Segnale Acustico Per 3 Secondi; Smaltimento - Ottobock AxonEnergy Integral 757B500 Instrucciones De Uso

Rimedio:
1. Controllare la connessione (ad es. connessioni a spina, cavo flex, Easy­
2. Se non si riscontra alcun errore, inviare il sistema protesico Axon Bus al
9.3 Il LED lampeggia alternativamente in giallo/rosso e si sente un segnale acustico
per 3 secondi
Causa:
Il sistema protesico Axon Bus è surriscaldato.
Rimedio:
1. Lasciare raffreddare per alcuni minuti il sistema protesico Axon Bus.
2. Non utilizzare il sistema protesico Axon Bus a temperature ambiente eleva­
9.4 I movimenti del componente di presa Axon Bus diventano sempre più lenti
Il paziente nota che lo stato di carica della batteria diminuisce perché il componente di presa
Axon Bus diventa sempre più lento ed ha una forza di presa ridotta. Il sistema protesico Axon Bus
viene spento in caso di carica troppo bassa, proteggendo così la batteria da una dannosa scarica
completa.

10 Smaltimento

Questo prodotto non può essere smaltito ovunque con i normali rifiuti domestici. Uno
smaltimento non conforme alle norme del Paese può avere ripercussioni sull'ambiente e
sulla salute. Attenersi alle disposizioni delle autorità locali competenti relative alla restitu­
zione e alla raccolta.
11 Note legali
11.1 Responsabilità
Otto Bock Healthcare Products GmbH, in seguito denominata "il Produttore", concede la garan­
zia esclusivamente nel caso in cui vengano osservate le indicazioni sulla lavorazione ed elabora­
zione, nonché sulle operazioni e sugli intervalli di manutenzione del prodotto. Il produttore invita
espressamente ad utilizzare il presente prodotto esclusivamente con combinazioni di elementi ap­
provate dal produttore (vedere istruzioni per l'uso e cataloghi). Il produttore non è responsabile in
caso di danni causati da componenti e applicazioni non approvati dal produttore. L'apertura e la
riparazione del presente prodotto devono essere effettuate esclusivamente da personale qualifica­
to Ottobock autorizzato.
11.2 Marchi
Tutte le designazioni menzionate nel presente documento sono soggette illimitatamente alle di­
sposizioni previste dal diritto di marchio in vigore e ai diritti dei relativi proprietari.
Tutti i marchi, nomi commerciali o ragioni sociali qui indicati possono essere marchi registrati e
sono soggetti ai diritti dei relativi proprietari.
L'assenza di un contrassegno esplicito dei marchi utilizzati nel presente documento non significa
che un marchio non sia coperto da diritti di terzi.
11.3 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dalla direttiva europea 93/42/CEE relativa ai prodotti
medicali. In virtù dei criteri di classificazione ai sensi dell'allegato IX della direttiva di cui sopra, il
prodotto è stato classificato sotto la classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto
emessa dal produttore, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato VII della diretti­
va.
Plug,...).
centro assistenza Myo-Service Ottobock.
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