BRUKSANVISNING
1.5.3 Efterlevnad av förordningar för medicintekniska produkter:
Den här produkten är en icke-invasiv medicinteknisk produkt,
klass I. Det här systemet är CE-märkt i enlighet med regel 1 i bilaga
VIII i förordningarna om medicintekniska produkter (FÖRORDNING (EU)
2017/745).
1.6 EMC-överväganden:
Det här är inte en elektromekanisk enhet. Därför är EMC-deklarationer inte
tillämpliga
1.7 Auktoriserad EG-representant:
HILL-ROM SAS
B.P. 14 - Z.I. DU TALHOUET
56330 PLUVIGNER
FRANCE
TEL: +33 (0)2 97 50 92 12
1.8 Tillverkningsinformation:
ALLEN MEDICAL SYSTEMS, INC.
100 DISCOVERY WAY
ACTON, MA 01720 USA
800-433-5774 (NORDAMERIKA)
978-266-4200 (INTERNATIONELLT)
Information om EU-importör:
1.9
TRUMPF Medizin Systeme GmbH + Co. KG
Carl-Zeiss Straße 7-9
07318 Saalfeld/Saale
Germany
1.10 Australisk sponsorinformation:
Welch Allyn Australia Pty. Ltd.
Unit 4.01, 2-4 Lyonpark Road
Macquarie Park, NSW 2113
Phone 1800 650 083
Document Number: 80028130
Version: B
Sida 440
Issue Date: 06 MAR 2020
Ref Blank Template: Ver. F