Hillrom Ultrafins Stirrups O-UFAS Instrucciones De Uso página 222

ISTRUZIONI PER L'USO
Sommario
Ultrafins® Stirrups (O-UFAS)
1 Informazioni generali: ...................................................................................................... 224
1.1 Nota sul copyright: ................................................................................................... 224
1.2 Marchi commerciali: ............................................................................................... 224
1.3 Dettagli di contatto: ................................................................................................ 225
1.4 Considerazioni sulla sicurezza:................................................................................ 225
1.4.1 Avviso con simbolo di pericolo per la sicurezza: ...................................... 225
1.4.2 Avviso di uso improprio dell'apparecchiatura: ......................................... 225
1.4.3 Avviso per gli utenti e/o i pazienti: .............................................................. 225
1.4.4 Smaltimento sicuro: ....................................................................................... 226
1.5 Funzionamento del sistema: ................................................................................... 226
1.5.1 Simboli applicabili: ......................................................................................... 226
1.5.2 Utenti e popolazione di pazienti previsti: ................................................... 227
1.5.3 Conformità alle normative sui dispositivi medici: ...................................... 228
1.6 Considerazioni sulla compatibilità elettromagnetica (CEM): ........................... 228
1.7 Rappresentante autorizzato nella CE: .................................................................. 228
1.8 Informazioni sulla produzione: ................................................................................ 228
1.9 Informazioni per gli importatori dell'UE: ................................................................. 228
1.10 Informazioni per gli sponsor australiani: ................................................................ 228
2 Sistema .............................................................................................................................. 229
2.1 Identificazione dei componenti del sistema: ....................................................... 229
2.2 Codice prodotto e descrizione: ............................................................................. 229
2.3 Elenco degli accessori e tabella dei materiali di consumo:.............................. 230
2.4 Vantaggi clinici: ....................................................................................................... 230
2.4.1 Indicazione per l'uso: .................................................................................... 230
2.4.2 Uso previsto: ................................................................................................... 231
2.5 Rischio residuo: ......................................................................................................... 231
3 Configurazione e uso dell'apparecchiatura: .............................................................. 231
3.1 Prima dell'uso: ........................................................................................................... 231
3.2 Configurazione: ........................................................................................................ 231
3.3 Controlli e indicatori del dispositivo: ...................................................................... 234
Document Number: 80028130
Version: B
Pagina 222
Issue Date: 06 MAR 2020
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