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III. INDICAÇÕES DE SEGURANÇA
ULTRA
ADVERTÊNCIAS GERAIS:
DUETTO
BLANCONE
ARCUS
®
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requisitos do Regulamento (UE) 2017/745 relativo aos dispositivos médicos (RDM). Para uma utilização
NIGHT
segura pelo pessoal médico e pacientes, devem ser cumpridas as seguintes regras:
DUETTO
ACTIVE
Identificação única do dispositivo
Indica um suporte que contém a informação de identificação única do dispositivo.
Número de catálogo
Indica o número de catálogo do fabricante para que o dispositivo médico possa ser identificado.
Número de série
Indica o número de série do fabricante para que um dispositivo médico específico possa
ser identificado.
Código de lote
Indica o código de lote do fabricante para que o lote possa ser identificado.
Parte aplicada tipo B de acordo com a classificação de segurança elétrica.
Limite de temperatura
Indica os limites de temperatura a que o dispositivo médico pode ser exposto em segurança.
Limite de humidade
Indica o intervalo de humidade a que o dispositivo médico pode ser exposto em segurança.
Resíduos de Equipamentos Elétricos e Eletrónicos (REEE)
De acordo com a Diretiva 2012/19/UE, este símbolo indica que o produto
não deve ser eliminado como resíduo urbano no final da sua vida útil.
Frágil
Indica um dispositivo médico que se pode quebrar ou danificar se não for manuseado
com cuidado.
Conformidade Europeia
Indica a conformidade com as leis e regulamentos locais dentro do Espaço Económico Europeu.
CLICK
ARCUS
é um acessório de um dispositivo médico da Classe I e cumpre com os rigorosos
+
LIPS
ARCUS
DUETTO
CARE
Unidade de ativação do branqueamento dentário com LED - MOBILE
PT
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