Sikkerhedsforskrifter - Blancone ARCUS+ Instrucciones De Uso

III. SIKKERHEDSINSTRUKTIONER
ULTRA
GENERELLE ADVARSLER:
DUETTO
BLANCONE ARCUS
®
HOME
ningen om medicinsk udstyr - MDR (EU) 2017/745. Følgende regler skal overholdes for at kunne anvendes
NIGHT
sikkert til personale og patienter:
DUETTO
ACTIVE
Unik udstyrsidentifikator (UDI)
Angiver oplysninger om de unikke udstyrsidentifikation.
Katalognummer
Angiver producentens katalognummer, så det medicinske udstyr kan identificeres.
Serienummer
Angiver producentens serienummer, så et specifikt medicinsk udstyr kan identificeres.
Batchkode
Angiver producentens batchkode, så partiet kan identificeres.
Anvendt del type B i henhold til elektrisk sikkerhedsklassificering.
Temperaturgrænse
Angiver de temperaturgrænser, som det medicinske udstyr kan udsættes for.
Fugtgrænse
Angiver de fugtgrænser, som det medicinske udstyr kan udsættes for.
Affald af elektrisk og elektronisk udstyr (WEEE)
I henhold til direktiv 2012/19/EU angiver dette symbol, at produktet
bør ikke bortskaffes som byaffald ved slutningen af dets levetid.
Skrøbelig
Angiver et medicinsk udstyr, der kan gå i stykker eller beskadiges, hvis det ikke hånd-
teres forsigtigt.
Europæisk overensstemmelse
Angiver overensstemmelse med lokale love og regler inden for Det Europæiske Økon-
omiske samarbejdsområde.
CLICK
ARCUS
er et Klasse I tilbehør til medicinske udstyr, som opfylder de strenge krav i forord-
+
LIPS
ARCUS
DUETTO
CARE
Enhed til tandblegning med LED-lys - MOBIL
DA
129