Consignes De Sécurité - Blancone ARCUS+ Instrucciones De Uso

III. CONSIGNES DE SÉCURITÉ
ULTRA
AVERTISSEMENTS GÉNÉRAUX :
DUETTO
BLANCONE ARCUS
®
du Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux - RDM. Pour un usage sûr pour le personnel
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et les patients, observer les règles suivantes :
DUETTO
ACTIVE
Identifiant unique de dispositif
Indique un support contenant l'identifiant unique de dispositif.
Numéro de catalogue
Indique le numéro de catalogue du fabricant pour identifier le dispositif médical.
Numéro de série
Indique le numéro de série du fabricant pour identifier un dispositif médical précis.
Code de lot
Indique le code de lot du fabricant pour identifier le lot.
Pièce appliquée de type B selon la classification de sécurité électrique.
Limite de température
Indique les limites de température auxquelles le dispositif médical peut être exposé sans risque.
Limite d'humidité
Indique la plage d'humidité à laquelle le dispositif médical peut être exposé sans risque.
Déchets d'équipements électriques et électroniques (DEEE)
Selon la Directive 2012/19/UE, ce symbole indique que le produit
ne doit pas être jeté avec les déchets ménagers au terme de sa durée de vie.
Fragile
Indique un dispositif médical pouvant être endommagé s'il n'est pas manipulé avec soin.
Conforme aux directives européennes
Indique la conformité avec les lois locales et les réglementations au sein de l'Espace
économique européen.
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est un accessoire de classe I de dispositif médical qui répond aux exigences strictes
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