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Direttiva 2007/47/CE. Inventis srl è certificata ISO 13485.
1.8
S
IMBOLI
Attenzione: l'utilizzo di questo dispositivo richiede alcune
precauzioni.
documentazione inclusa.
Consultare le istruzioni di utilizzo.
Attenersi alle istruzioni di utilizzo.
Seriale del dispositivo:
-
caratteri 1-5: codice prodotto Inventis
caratteri 6 e -7: anno di fabbricazione ("20" sta per 2020)
-
-
caratteri 8-13: numero di serie progressivo
Codice catalogo
Nome e indirizzo del produttore
Parti applicate di tipo B (IEC 60601-1)
Conformità alla Direttiva Dispositivi Medici della Comunità
Europea 93/42/CEE (modificata e integrata dalla direttiva
2007/47/CE) – Dispositivo di Classe IIa, ente certificatore
numero 0123 (TÜV SÜD Product Service GmbH).
Avvertenza: la legge federale degli Stati Uniti limita la vendita
Rx only
di questo dispositivo a operatori sanitari abilitati o per conto di
questi ultimi.
Questo prodotto è soggetto alla Direttiva 2012/19/UE sui rifiuti
delle apparecchiature elettriche ed elettroniche (RAEE). In caso
di vendita e/o rottamazione, questo prodotto non deve essere
smaltito
separatamente.
Non riutilizzare.
I componenti con questo contrassegno sono monouso e non
devono essere riutilizzati.
Codifica UDI
Per
un
utilizzo
come
rifiuto
indifferenziato,
sicuro,
consultare
ma
raccolto
la
IT
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