Tabla de contenido
eliminar la piedra dental y la placa en la parte superior e inferior de la gingiva, con
el fin de lograr el efecto curativo de consolidar el tejido periodontal.
1.5 Contraindicaciones
1.5.1 Los pacientes hemofílicos no deben utilizar este equipo.
1.5.2 Está prohibido utilizar este dispositivo en pacientes con marcapasos cardíacos.
1.5.3 Los médicos con marcapasos cardíacos prohíben el uso de este dispositivo.
1.5.4 Los pacientes cardíacos, las mujeres embarazadas y los niños deben utilizar
este equipo con precaución.
1.5.5 Los pacientes con asma, bronquitis crónica y otras enfermedades respiratorias
no pueden utilizar este equipo.
1.6 Clasificación de la seguridad del equipo
1.6.1 Clasificación por modo de funcionamiento: Dispositivo de funcionamiento
continuo
1.6.2 Tipos de protección contra descargas eléctricas: Categoría I
1.6.3 Grado de protección contra descargas eléctricas: Componentes de aplicación
tipo B
1.6.4 Duración del contacto de los componentes de aplicación: Consejo: Menos de
30 minutos: Menos de 10 minutos
1.6.5 Si se utiliza a la Potencia máxima, la temperatura de la superficie de la boquilla
puede alcanzar los 45℃.
1.6.6 Grado de protección contra la entrada de agua nociva: Equipo ordinario (IPX0).
El interruptor de pie es un dispositivo anti - goteo (IPX1).
1.6.7 Seguridad en el uso de mezclas anestésicas inflamables que contengan aire,
oxígeno o óxido nitroso: El equipo no debe utilizarse en mezclas anestésicas
inflamables que contengan aire, oxígeno o óxido nitroso.
1.7 Principales especificaciones técnicas
1.7.1 Entrada del adaptador de potencia: 100-240V~ 50/60Hz 1,1A Model: USE48-
300130SPA3
1.7.2 Entrada del host: 30V
1.7.3 Desplazamiento de la vibración principal en la salida (M áximo): 100 μm,
desviación: ± 50%
1.7.4 Frecuencia de vibración de la salida: 30 ± 5 kHz
1,3A
2
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