Controles Del Usuario E Indicadores De Estado Del Sistema - CAIRE VisionAire 5 Manual Del Usuario

VisionAire 5

Controles del usuario e indicadores de estado del sistema

ISO 7000
Lea el manual del usuario antes de usar
el equipo. Reg. n.º 1641
Mantenerlo alejado de la lluvia.
Mantenerlo seco. Reg. n.º 0626
Límite de apilamiento por número.
Reg. n.º 2403
Nombre y domicilio del fabricante.
Reg. n.º 3082
El país y la fecha de fabricación. El
"CC" identifica el código de país de
dos letras del país de fabricación. La
fecha de fabricación está en formato
AAAA-MM-DD. registro # 6049
Precaución: consulte los documentos
que acompañan el producto.
Reg. n.º 0434A
Número de catálogo. Reg. n.º 2493
Número de serie. Reg. n.º 2498
Rango de temperatura de
almacenamiento u operación. Reg. n.º
0632
Rango de humedad de almacenamiento.
Reg. n.º 2620
Este lado hacia arriba. Reg. n.º 0623
Frágil. Manipular con cuidado.
Reg. n.º 0621
Contiene sustancias peligrosas. registro
#3723
Importador. registro #3725
ISO 7010
Debe leer el manual de instrucciones
Reg. n.º M002
Mantener alejado de las llamas, del
fuego y de las chispas. No acercar a
fuentes de ignición abiertas. Se prohíbe
fumar. Reg. n.º P003
No fumar cerca de la unidad ni mientras
la esté utilizando. Reg. n.º P002
Parte aplicada tipo BF (grado de
protección frente a choques eléctricos).
Reg. n.º 5333
68 - ES PN MN238-C4 E | Manual del usuario
Advertencia. Reg. n.º W001
Directiva del Consejo 93/42/CEE
Representante autorizado en la
Comunidad Europea
Si la etiqueta del identificador único de
dispositivo (UDI) del producto tiene el
símbolo CE ####, el dispositivo cumple
con los requisitos de la Directiva 93/42
/ CEE sobre dispositivos médicos. El
símbolo CE #### indica el número del
cuerpo notificado.
Símbolos adicionales
Mantener la unidad lejos de materiales
inflamables, aceite y grasa.
No desmontar.
Cuando este símbolo aparece en el
panel de alarma del dispositivo, indica
que se ha detectado una interrupción de
la fuente de alimentación externa.
Etiquetado 2018: Cuando este
símbolo aparece en el panel de alarma
del dispositivo, indica una baja
concentración de oxígeno en la salida
del dispositivo.
ON (interruptor de encendido)
OFF (interruptor de apagado)
Representante autorizado en Suiza.
Si el dispositivo lleva la marca UKCA
como se muestra con UKCA#### que
indica el número del organismo notifi-
cado, este dispositivo cumple con las
regulaciones de UKCA.
IEC 60417
Equipo de Clase II
21 CFR 801.15
La legislación federal limita la venta de
este dispositivo a médicos o por orden
médica.
IEC 60601-1
Equipo IP21 a prueba de goteo