CAIRE VisionAire 5 Manual Del Usuario página 310

VisionAire 5
Elementy sterowania i wskaźniki stanu systemu
ISO 7000
Przed rozpoczęciem użytkowania
przeczytać instrukcję obsługi.
Reg. # 1641
Chronić przed deszczem.
Przechowywać w suchym miejscu.
Reg. # 0626
Maksymalna liczba opakowań, które
można na sobie ustawić. Reg. # 2403
Nazwa i adres producenta.
Reg. # 3082
Kraj i data produkcji. „CC" oznacza
dwuliterowy kod kraju produkcji.
Data produkcji ma format RRRR-
MM-DD. Rozp. # 6049
Przestroga: Zapoznać się z dołączoną
dokumentacją. Reg. # 0434A
Numer katalogowy. Reg. # 2493
Numer seryjny. Reg. # 2498
Zakres temperatur przechowywania
lub pracy. Reg. # 0632
Zakres wilgotności podczas
przechowywania. Reg. # 2620
Góra. Reg. # 0623
Ostrożnie. Reg. # 0621
Zawiera niebezpieczne substancje.
Rozp. # 3723
Importer. Rozp. # 3725
ISO 7010:
Przeczytać instrukcję obsługi.
Reg. # M002
Przechowywać z dala od
nieosłoniętego płomienia, ognia
i źródeł iskrzenia. Chronić przed
źródłem zapłonu. Zakaz palenia.
Reg. # P003
Nie palić w pobliżu urządzenia ani
podczas jego obsługi. Reg. # P002
310 - PL PN MN238-C4 E | Instrukcja obsługi
Część klasy BF (stopień ochrony
przed porażeniem elektrycznym).
Reg. # 5333
Ostrzeżenie. Reg. # W001
Dyrektywa Rady 93/42/EWG
Autoryzowany przedstawiciel
w Europie
Jeżeli na etykiecie niepowtarzalnego
identyfikatora urządzenia (UDI) znajduje
się symbol CE ####, urządzenie to
spełnia wymagania dyrektywy 93/42 /
EWG dotyczącej wyrobów medycznych.
Symbol CE #### wskazuje numer
jednostki notyfikowanej.
Dodatkowe symbole
Przechowywać z dala od materiałów
łatwopalnych, olejów i smarów
Nie rozbierać
Ten symbol wyświetlany na pulpicie
ostrzegawczym urządzenia oznacza,
że wykryto przerwę w zasilaniu ze
źródła zewnętrznego
Etykieta 2018: Ten symbol
wyświetlany na pulpicie
ostrzegawczym urządzenia oznacza
niskie stężenie tlenu na wylocie
urządzenia
WŁ. (przełącznik zasilania
w pozycji włączonej)
WYŁ. (przełącznik zasilania
w pozycji wyłączonej)
Autoryzowany przedstawiciel w
Szwajcarii.
Jeśli urządzenie nosi znak UKCA, jak
pokazano z UKCA#### wskazującym
numer jednostki notyfikowanej, to
urządzenie jest zgodne z przepisami
UKCA.
IEC 60417
Urządzenie klasy II
21 CFR 801.15
Prawo federalne dopuszcza sprzedaż
tego urządzenia wyłącznie przez
lekarza lub na jego zlecenie