Kullanıcı Kontrolleri Ve Sistem Durumu Göstergeleri - CAIRE VisionAire 5 Manual Del Usuario

VisionAire 5
Kullanıcı Kontrolleri ve Sistem Durumu Göstergeleri
ISO 7000
Çalıştırmadan önce kullanıcı
el kitabını okuyun. 1641 sayılı
yönetmelik
Yağmurdan koruyun, kuru tutun.
0626 sayılı yönetmelik
Sayıyla istifleme sınırı. 2403 sayılı
yönetmelik
Üreticinin adı ve adresi. 3082 sayılı
yönetmelik
Ülke ve üretim tarihi. "CC",
üretildiği ülkenin iki harfli ülke
kodunu tanımlar. Üretim tarihi
YYYY-AA-GG formatındadır. Kayıt
# 6049
Dikkatli olun, ürünle verilen belgelere
bakın. 0434A sayılı yönetmelik
Katalog Numarası. 2493 sayılı
yönetmelik
Seri Numarası. 2498 sayılı
yönetmelik
Depolama veya çalışma sıcaklığı
aralığı.
0632 sayılı yönetmelik
Depolama nem aralığı.
2620 sayılı yönetmelik
Üst kısmıdır. 0623 sayılı yönetmelik
Dikkat, kırılır. 0621 sayılı
yönetmelik
Tehlikeli maddeler içerir. Kayıt # 3723
İthalatçı. Kayıt # 3725
ISO 7010
Kullanım kılavuzunun okunması
gereklidir. M002 sayılı yönetmelik
Alev, yangın ve kıvılcımdan uzak
tutun. Yakınında açık yanma kaynağı
bulundurmak ve sigara içmek
yasaktır. P003 sayılı yönetmelik
Birimin yakınındayken veya üniteyi
çalıştırırken sigara içmeyin. P002
sayılı yönetmelik
266 - TR PN MN238-C4 E | Kullanıcı El Kitab
BF Tipi uygulamalı parça (elektrik
çarpmasına karşı koruma derecesi).
5333 sayılı yönetmelik
Uyarı. W001 sayılı yönetmelik
Konsey Direktifi 93/42/EEC
Avrupa Topluluğundaki yetkili
temsilci
Ürüne özgü cihaz tanımlayıcı
(UDI) etiketi üzerinde CE ####
sembolü varsa, cihaz tıbbi cihazlarla
ilgili 93/42 / EEC Direktifinin
gerekliliklerine uygundur. CE
#### sembolü onaylanmış kuruluş
numarasını gösterir.
Ek Semboller
Yanıcı malzemeler, yağ ve gresten
uzak tutun.
Parçalarına ayırmayın.
Cihaz alarm panelinde
göründüğünde, harici güç
kesintisinin gerçekleştiğini gösterir.
2018 Etiketi: Cihaz alarm panelinde
göründüğünde, cihaz çıkışında
düşük oksijen yoğunluğunun
olduğunu gösterir.
AÇIK (güç anahtarı açık)
KAPALI (güç anahtarı kapalı)
İsviçre'deki yetkili temsilci.
Cihaz, onaylanmış kuruluş numarasını
gösteren UKCA#### ile gösterildiği
gibi UKCA işaretini taşıyorsa, bu
cihaz UKCA yönetmeliklerine
uygundur.
IEC 60417
Sınıf II ekipman
21 CFR 801.15
Federal yasalar, bu cihazın yalnızca
bir doktor tarafından veya doktorun
talimatıyla satılmasını gerekli kılar.