Brugerkontrolelementer Og Indikatorer For Systemstatus - CAIRE VisionAire 5 Manual Del Usuario

VisionAire 5

Brugerkontrolelementer og indikatorer for systemstatus

ISO 7000
Læs brugervejledningen inden
betjening. Reg.nr. 1641
Må ikke udsættes for regn. Opbevares
tørt. Reg.nr. 0626
Stablingsgrænse efter nummer. Reg.
nr. 2403
Fabrikantens navn og adresse.
Reg.nr. 3082
Landet og fremstillingsdatoen.
"CC" identificerer landekoden på
to bogstaver for fremstillingslandet.
Fremstillingsdatoen er i formatet
ÅÅÅÅ-MM-DD. Reg. #6049
Forsigtig! Se medfølgende
dokumentation. Reg.nr. 0434A
Katalognummer Reg.nr. 2493
Serienummer Reg.nr. 2498
Opbevaring eller
driftstemperaturområde. Reg.nr. 0632
Opbevaring fugtighedsområde.
Reg.nr. 2620
Denne side op Reg.nr. 0623
Skrøbelig – skal håndteres forsigtigt.
Reg.nr. 0621
Indeholder farlige stoffer. Reg. #3723
Importør. Reg. #3725
ISO 7010
Brugervejledningen skal læses.
Reg.nr. M002
Må ikke udsættes for åben ild, brand
eller gnister. Åben antændelseskilde og
rygning er ikke tilladt. Reg.nr. P003
Der må ikke ryges i nærheden af
enheden eller under drift. Reg.nr. P002
Type BF-del (beskyttelsesgrad mod
elektrisk stød) Reg.nr. 5333
156 - DK PN MN238-C4 E | Brugermanual
Advarsel! Reg.nr. W001
Rådets direktiv 93/42/EØF
Autoriseret repræsentant i EU
Hvis den produkt-unikke
enhedsidentifikator (UDI) -mærkning
har CE #### -symbolet på, overholder
enheden kravene i direktiv 93/42 /
EØF vedrørende medicinsk udstyr.
CE #### symbolet angiver det
bemyndigede organ nummer.
Yderligere symboler
Må ikke anbringes i nærheden af
brændbare materialer, olie og fedt.
Må ikke adskilles.
Angiver ved forekomst i enhedens
alarmpanel, at der er registreret en
ekstern strømafbrydelse.
Mærkning i 2018: Angiver ved
forekomst i enhedens alarmpanel lav
iltkoncentration i enhedens output.
TIL (afbryderen er slået til)
FRA (afbryderen er slået fra)
Autoriseret repræsentant i Schweiz.
Hvis enheden bærer UKCA-mær-
ket som vist med UKCA####, der
angiver nummeret på det bemyn-
digede organ, overholder denne enhed
UKCA-reglerne.
IEC 60417
Klasse II-udstyr
21 CFR 801.15
Efter føderal amerikansk lovgivning
må dette apparat kun sælges af en
læge eller efter ordination af en læge.
IEC 60601-1
Dryptæt udstyr – IP21