Controlos Do Utilizador E Indicadores De Estado Do Sistema - CAIRE VisionAire 5 Manual Del Usuario

VisionAire 5

Controlos do utilizador e Indicadores de estado do sistema

ISO 7000
Ler o manual do utilizador antes de
utilizar. Reg. # 1641
Manter afastado da chuva, manter seco.
Reg. # 0626
Limite de empilhamento por número. Reg.
# 2403
Nome e morada do fabricante.
Reg. # 3082
O país e a data de fabricação. O "CC"
identifica o código de país de duas
letras do país de fabricação. A data de
fabricação está no formato AAAA-
MM-DD. Reg. # 6049
Atenção, consulte os documentos
incluídos Reg. # 0434A
Número de catálogo. Reg. # 2493
Número de série. Reg. # 2498
Faixa de temperatura de armazenamento
ou operação Reg. # 0632
Faixa de umidade de armazenamento.
Reg. # 2620
Este lado para cima. Reg. # 0623
Frágil, manusear com cuidado.
Reg. # 0621
Contém substâncias perigosas. Reg. #
3723
Importador. Reg. # 3725
ISO 7010
O manual de instruções tem de ser lido.
Reg. # M002
Manter afastado de chamas e faíscas.
É proibido fumar e são proibidas fontes
de ignição abertas. Reg. # P003
Não fume perto da unidade ou quando
a estiver a utilizar. Reg. # P002
Equipamento aplicado tipo BF (grau
de proteção contra choques elétricos).
Reg. # 5333
112 - PT PN MN238-C4 E | Manual do usuário
Aviso. Reg. # W001
Diretiva do Conselho 93/42/EEC
Representante autorizado na União
Europeia
Se a etiqueta UDI (identificador exclusivo
de dispositivo) do produto contiver o
símbolo CE ####, o dispositivo cumprirá os
requisitos da Diretiva 93/42 / CEE relativa
a dispositivos médicos. O símbolo CE ####
indica o número do organismo notificado.
Símbolos Adicionais
Manter afastado de materiais
inflamáveis, óleo e gorduras.
Não desmontar.
Quando surge no painel de alarmes
do dispositivo, indica que foi detetada
uma interrupção da alimentação
externa.
Rotulagem para 2018: Quando surge
no painel de alarmes do dispositivo,
indica uma baixa concentração de
oxigénio de saída do dispositivo.
LIGADO (interruptor para ligar)
DESLIGADO (interruptor para
desligar)
Representante autorizado na Suíça.
Se o dispositivo tiver a marca UKCA
conforme mostrado com UKCA####
indicando o número do organismo notifi-
cado, este dispositivo está em conformi-
dade com os regulamentos UKCA.
IEC 60417
Equipamento de Classe II
21 CFR 801.15
A lei federal restringe a venda deste
dispositivo a ou por ordem de um
médico.
IEC 60601-1
Equipamento à prova de
gotejamento - IP21