Ottobock 6A20-10 Instrucciones De Uso página 54

6 Anvendelse
FORSIGTIG
Montering af pinden i en ikke-godkendt liner
Risiko for tilskadekomst på grund af løsning af skrueforbindelsen
► Monter kun pinden i linere med metalgevind under overholdelse
af det angivne tilspændingsmoment.
FORSIGTIG
Pinden er ikke indført fuldstændigt i Lock'en
Risiko for tilskadekomst som følge af manglende forbindelse til pro­
tesen
► Indfør stiften i Lock'en i henhold til anvisningerne.
► Før hver brug af protesen skal det kontrolleres, at stiften er fast­
låst i Lock'en.
Lineren og Shuttle Lock er forbundet med hinanden vha. pinden. Pin­
den går i hak i Shuttle Lock og holder Lineren fast.
Påtagning af Lineren
1) Kontroller pinden og lineren for beskadigelser.
2) BEMÆRK! Placer pinden i stumpens længdeakse for at for­
hindre skader.
Rul lineren ud og læg den til enden af stumpen.
3) Rul lineren på stumpen, uden at der kommer folder, uden at blød­
dele forskydes, og uden at der opstår luftlommer.
4) Kontroller placeringen af lineren.
Påtagning af protesehylsteret
1) Med lineren tages protesehylsteret på, indtil pinden glider ind i
åbningen på Shuttle Lock.
2) Stik pinden fuldstændigt ind i Shuttle Lock.
3) Inden protesen anvendes, skal det kontrolleres, om pinden sidder
rigtigt fastlåst i Shuttle Lock.
54
Aftagning af protesehylsteret
► Trykknappen på siden holdes nedtrykket, og stumpen med liner
trækkes ud af protesehylsteret.
7 Vedligeholdelse
► Der skal udføres en visuel kontrol og en funktionskontrol af prote­
sekomponenterne efter de første 30 dages brug.
► Under den normale undersøgelse skal den komplette protese
kontrolleres for slitage.
► Gennemfør årlige sikkerhedskontroller.
8 Juridiske oplysninger
Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lov­
bestemmelser og kan variere tilsvarende.
8.1 Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i over­
ensstemmelse med beskrivelserne og anvisningerne i dette dokument.
Producenten påtager sig intet ansvar for skader, som er opstået ved
tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anven­
delse eller ikke tilladt ændring af produktet.
8.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93/42/EØF om
medicinsk udstyr. Produktet er klassificeret i klasse I på baggrund af
klassificeringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag IX. Derfor
har producenten eneansvarligt udarbejdet overensstemmelseserklæ­
ringen i henhold til direktivets bilag VII.
9 Tekniske data
Identifikation
Vægt [g]
Systemhøjde [mm]
Materiale (lamineringsanker)
Materiale (Shuttle Lock)
6A20=10 6A20=20
425 485
25 79
Stål
Aluminium