Lanaform CN-100P Manual De Instrucciones página 45

DICHIARAZIONE DI CONFORMITÀ CE 0197
Dispositivo Medico
Classe IIa.
La società LANAFORM, dichiara che il dispositivo medico « CN-100P » Lot001 LA0900420 è
conforme alla Direttiva Europea 93/42/CE relativa ai dispositi-
vi medici e al suo ultimo emendamento 2007/47/CE.
GARANZIA LIMITATA
LANAFORM garantisce che questo prodotto è esente da vizi materiali e di fabbricazione
per un periodo di due anni a partire dalla data di acquisto, fatta eccezione per le seguenti
condizioni specifiche.
Navodila
SL
Fotografije in druge predstavitve izdelka v tem priročniku ter na embalaži so
kar najtočnejše, vendar lahko ne zagotavljajo popolne podobnosti z izdelkom.
Zahvaljujemo se vam, ker ste kupili pripomoček za inhaliranje CN-100P podjetja LANAFORM.
Pripomoček za inhaliranje CN-100P združuje tehniko in preprosto uporabo ter tako omogoča
preprečevanje bolezni zgornjih in spodnjih dihal, omejevanje njihovih sekundarnih učinkov
in hitrejšo ozdravitev. Kompresor v pripomoček za inhaliranje pošlje zrak. Ko zrak pride
v pripomoček za inhaliranje, se predpisano zdravilo spremeni v aerosol mikroskopskih
kapljic, ki se zlahka vdihnejo. Ta naprava je medicinski pripomoček za inhaliranje na domu.
Zdravila se lahko inhalirajo le na podlagi zdravniškega mnenja.
DELOVANJE PRIPOMOČKA ZA INHALIRANJE
Zdravilo, ki se črpa po cevi za zdravilo, se premeša s stisnjenim zrakom, ki ga ustvari
črpalka kompresorja. Stisnjen zrak, premešan z zdravilom, se spremeni v majhne delce
in izhlapi ob stiku z deflektorjem.
Aerosol
Cev za zdravilo
Zdravilo
Stisnjen zrak
UPORABLJENI SIMBOLI
V navodilih se uporabljajo naslednji simboli.
Ta simbol opozarja na nevarnost poškodbe
Opozorilo
ali nevarnost za vaše zdravje.
Pozor Ta simbol opozarja na morebitne poškodbe na napravi ali dodatkih.
Opomba Ta simbol označuje pomembne informacije.
La garanzia LANAFORM non copre i danni causati da una normale usura di questo prodotto.
Inoltre, la garanzia su questo prodotto LANAFORM non copre danni causati in seguito ad
utilizzo improprio o abusivo o di qualsiasi uso errato, incidenti dovuti al collegamento di
accessori non autorizzati, modifiche apportate al prodotto o di qualsiasi altra condizione
di qualsiasi natura, che sfugga al controllo di LANAFORM.
LANAFORM non è responsabile per qualsiasi danno accessorio, consecutivo o speciale.
Qualsiasi garanzia implicita o esplicita di conformità del prodotto è limitata ad un
periodo di due anni a partire dalla data di acquisto iniziale e laddove sia disponibile una
copia della prova di acquisto.
Una volta ricevuto l'apparecchio, LANAFORM si riserva di ripararlo o sostituirlo a seconda
da del caso e di rispedirlo al cliente. La garanzia vale solo per interventi tramite il Centro
Assistenza LANAFORM. Qualsiasi intervento di manutenzione del prodotto affidate a
persone esterne al Centro assistenza LANAFORM invalidano la presente garanzia.
POIMENOVANJE IN OPIS GRAFIČNIH
SIMBOLOV NA OZNAKI PROIZVODA:
Na embalaži in oznaki naprave in dodatkov so uporabljeni naslednji simboli.
Znak
IP X21
Kanila
PRED UPORABO NAPRAVE PREBERITE VSA NAVODILA,
ZLASTI GLAVNA VARNOSTNA OPOZORILA
Pred uporabo naprave pozorno preberite vse informacije v navodilih za uporabo in
dokumentaciji, priloženi embalaži.
Pri uporabi električne naprave in zlasti v prisotnosti otrok je treba vedno upoštevati
posebna varnostna opozorila, zlasti naslednja:
• Poskrbite, da boste med uporabo tega proizvoda upoštevali vsa spodnja opozorila.
• Upoštevajte navodila zdravnika ali zdravstvenega osebja glede narave zdravila, do-
ziranja in odmerkov.
• Če se med uporabo počutite nenavadno, takoj prenehajte uporabljati napravo in se
posvetujte z zdravnikom.
• V kompresorskem inhalatorju za inhaliranje ne uporabljajte samo vode.
• Pripomoček za inhaliranje, masko za otroka in odrasle ter ustni nastavek očistite in razkužite
pred prvo uporabo, če naprava dolgo ni bila uporabljena ali če isto napravo uporablja več oseb.
• Sestavne dele po uporabi operite ter preverite, da so skrbno razkuženi in posušeni, šele
nato jih pospravite na čisto mesto.
• Napravo in dodatni pribor za otroka hranite zunaj dosega dojenčkov in otrok, ki niso pod
nadzorom. Naprava lahko vsebuje majhne dele, ki jih lahko pogoltnejo.
EN FR NL DE ES IT
Opredelitev simbola
Kratica CE potrjuje, da naprava ustreza temeljnim zahtevam
iz Direktive 93/42/EGS o medicinskih pripomočkih.
Zastopnik za Evropo: Shanghai international Holding Corp. GmbH
(Europe) Naslov: Eiffestrasse 80, 20537 Hamburg, Germany
Kontaktni podatki proizvajalca: Shenzhen Kingyield Technology Co., Ltd.
Section C, FuHai Industrial Zone, FuYong Town, BaoAn, ShenZhen, China
Številka serije
Aparat tipa BF
Navodila za uporabo
Upoštevajte navodila za uporabo.
Stopnja zaščite pred vdorom trdnih delcev in vode.
Napravo je treba odstraniti skladno z evropsko direktivo
OEEO o odpadni električni in elektronski opremi.
CN-100 P
SL
BG
•
45 / 60