Beperkte Garantie - Lanaform CN-100P Manual De Instrucciones

• Onderworpen aan technische wijzigingen zonder voorafgaande kennisgeving.
• Het is mogelijk dat het apparaat niet werkt als de temperatuur en spanning verschillen
van die vermeld in de technische eigenschappen.
• Gebruik het apparaat niet op plaatsen waar het zou kunnen worden blootgesteld aan
ontvlambare gassen.
• Dit apparaat respecteert de bepalingen van de richtlijn van de Europese Unie 93/42/
EEG (richtlijn betreffende medische apparatuur) en de Europese norm EN13544-1:2007,
Apparatuur voor ademhalingstherapie - Deel 1: verstuivingssystemen en hun onderdelen.
TECHNISCHE GEGEVENS VAN DE
COMPRESSOR MET VERNEVELINGSKIT
Aangewezen genees-
minstens 2 ml - maximaal 10 ml
middelvolume:
Inhoud van het genees-
maximaal 10 ml
middelreservoir:
**MMAD Ongeveer 3,9 μm
Grootte van de deeltjes:
MMAD = massamediane aërodynamische diameter
ongeveer 0,3 ml/min (afhankelijk
Vernevelingsvolume:
van het gewichtsverlies)
Geluid: ongeveer 58 dB op 1 meter afstand
Aërosoluitgang: 0,3627 ml (1% M/V) NaF
Aërosoldebiet: 0,045 ml/min (1% M/V) NaF/min
De prestaties kunnen variëren met bepaalde geneesmiddelen zoals suspensies of
geneesmiddelen met een hoge viscositeit. Raadpleeg voor meer details de gegevensfiche
van de leverancier van het geneesmiddel.
** Metingen onafhankelijk uitgevoerd volgens de norm EN 13544-1.
BELANGRIJKE INFORMATIE OVER
ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT (EMC)
Omdat er steeds meer elektronische apparaten zoals pc's en mobiele telefoons (gsm's) zijn,
is het mogelijk dat de gebruikte medische apparatuur elektromagnetische interferentie
van andere apparaten ondervindt. Elektromagnetische interferentie kan de werking
van de medische apparatuur verstoren en een mogelijk gevaarlijke situatie creëren.
De medische apparatuur mag ook niet interfereren met andere apparaten.
Om de eisen met betrekking tot EMC (elektromagnetische compatibiliteit) te reglemen-
teren en zo gevaarlijke situaties veroorzaakt door het product te voorkomen, werd de
norm EN 60601-1-2:2007 toegepast. Deze norm bepaalt de immuniteitslimieten voor
elektromagnetische interferenties en de maximumniveaus van elektromagnetische
emissies voor medische apparatuur.
Dit medische apparaat voldoet aan deze norm EN 60601-1-2:2007 voor zowel de im-
muniteit als de emissies.
Toch is het belangrijk om speciale voorzorgen te nemen:
Gebruik geen mobiele telefoons (gsm's) en andere apparatuur die in de buurt van het
apparaat krachtige elektrische of elektromagnetische velden veroorzaken. Dit kan immers
de werking van het medische apparaat verstoren en een mogelijk gevaarlijke situatie
creëren. Aanbevolen wordt een afstand van minstens 7 meter te houden. Controleer of
het apparaat goed werkt als die afstand kleiner is.
EN FR
ADVIES OVER
AFVALVERWIJDERING
De verpakking is volledig samengesteld uit milieuvriendelijke materialen die afgele-
verd kunnen worden in het sorteercentrum van uw gemeente om gebruikt te worden
als secundaire materialen. Het karton mag in een inzamelingscontainer voor papier
geplaatst worden. De verpakkingsfolie kan ingeleverd worden bij het sorteer- en recy-
clagecentrum van uw gemeente.
Wanneer u het toestel niet langer gebruikt, dient u dit op milieuvriendelijke wijze en
overeenkomstig de wettelijke richtlijnen te verwijderen. Verwijder de batterij en deponeer
deze in een inzamelbak zodat deze gerecycleerd kan worden.
Aandacht: de gebruikte batterijen mogen op geen enkele manier bij het huishoudelijk
afval geplaatst worden.
CONFORMITEITSVERKLARING CE 0197
Medisch hulpmiddel
Klasse IIa.
LANAFORM verklaart dat het medische hulpmiddel « CN-100P » Lot001 LA0900420
conform is aan de Europese Richtlijn 93/42/EG betreffende medische
hulpmiddelen, evenals aan de laatste wijziging 2007/47/EG.

BEPERKTE GARANTIE

LANAFORM garandeert dat dit product geen onderdelen met gebreken en fabricagefouten
bevat voor een periode van twee jaar vanaf de aankoopdatum, met uitzondering van de
onderstaande gevallen.
LANAFORM dekt geen schade veroorzaakt door een normale slijtage van dit product.
Deze garantie op een product van LANAFORM dekt geen schade, veroorzaakt door een
slecht of verkeerd gebruik van het toestel, een ongeluk, het bevestigen van niet-toegestane
toebehoren, het aanpassen van het product of om het even welke andere omstandigheid,
van welke aard ook, waar LANAFORM geen controle over heeft.
LANAFORM kan niet aansprakelijk worden gesteld voor gevolgschade, niet-rechtstreekse
schade of specifieke schade van welke aard ook.
Alle garanties die impliciet te maken hebben met de geschiktheid van het product zijn
beperkt tot een periode van twee jaar, te rekenen vanaf de oorspronkelijke aankoopdatum
in zover een aankoopsbewijs voorgelegd kan worden.
Na ontvangst zal LANAFORM het toestel herstellen of vervangen, naargelang het geval, en
zal het u nadien ook terugsturen. De garantie wordt enkel uitgeoefend via het LANAFORM
Service Center. Elke onderhoudsactiviteit op dit product die wordt toevertrouwd aan elke
andere persoon dan iemand van het LANAFORM Service Center annuleert deze garantie. •
CN-100 P
NL
DE ES IT SL BG
23 / 60