Tabla de contenido
Referência
Símbolo
da norma
ISO 15223-1
Símbolo 5.1.1
ISO 15223-1
Símbolo 5.1.2
ISO 15223-1
Símbolo 5.1.3
ISO 15223-1
Símbolo 5.1.5
ISO 15223-1
Símbolo 5.1.6
ISO 15223-1
Símbolo 5.4.3
Anexo A
N.º A.15
ISO 15223-1
Símbolo 5.4.4
IEC 60601-1
Tabela D.1
n.º 10
IEC 60601-1
Tabela D.2
n.º 2
MDR
2017/745
Não aplicável
Título da norma
Dispositivos médicos —
Símbolos a utilizar nos
rótulos, rotulagem e
informação a fornecer com
os dispositivos médicos
Dispositivos médicos —
Símbolos a utilizar nos
rótulos, rotulagem e
informação a fornecer com
os dispositivos médicos
Dispositivos médicos —
Símbolos a utilizar nos
rótulos, rotulagem e
informação a fornecer com
os dispositivos médicos
Dispositivos médicos —
Símbolos a utilizar nos
rótulos, rotulagem e
informação a fornecer com
os dispositivos médicos
Dispositivos médicos —
Símbolos a utilizar nos
rótulos, rotulagem e
informação a fornecer com
os dispositivos médicos
Dispositivos médicos —
Símbolos a utilizar nos
rótulos, rotulagem e
informação a fornecer com
os dispositivos médicos
Dispositivos médicos —
Símbolos a utilizar nos
rótulos, rotulagem e
informação a fornecer com
os dispositivos médicos
Equipamento elétrico para
medicina — Parte 1:
Requisitos gerais de
segurança básica e de
desempenho essencial
Equipamento elétrico para
medicina — Parte 1:
Requisitos gerais de
segurança básica e de
desempenho essencial
Regulamento de
Dispositivos Médicos da
UE
Não aplicável
Página 79 de 110
Título do símbolo
Fabricante
Indica o fabricante do dispositivo
médico.
Representante
Indica o representante autorizado
autorizado na
na Comunidade Europeia.
Comunidade Europeia
Data de fabrico
Indica a data em que o dispositivo
médico foi fabricado.
Código do lote
Indica o código do lote do
fabricante para que o número do
lote possa ser identificado.
Número de catálogo
Indica o número de catálogo do
fabricante para permitir a
identificação do dispositivo médico.
Consultar as
Indica uma instrução para
instruções de
consultar uma versão eletrónica
utilização
das instruções de utilização (eIFU).
Atenção
Indica a necessidade de o
utilizador consultar as instruções
de utilização para obter
informações importantes de
advertência, tais como avisos e
precauções que não possam, por
vários motivos, ser apresentados
no próprio dispositivo médico.
Sinal de aviso geral
Indica o risco potencial de lesões
no paciente ou operador.
Marca CE
Significa conformidade técnica
europeia.
Não transporte o
Não transporte o UB3/UB4 Cart
Nicolet UB3/UB4 Cart
com os braços estendidos.
com o braço estendido
Explicação
Tabla de contenido
