Tabla de contenido
muszą być zbierane oddzielnie w celu właściwego przetwarzania i odzysku, aby zapewnić bezpieczne ponowne
wykorzystanie lub recykling zużytego sprzętu elektrycznego i elektronicznego. Zgodnie z tym zobowiązaniem
firma Natus może przenieść obowiązek odbioru i recyklingu na użytkownika końcowego, chyba że dokonano
innych ustaleń. Aby uzyskać szczegółowe informacje na temat systemów zbiórki i odzysku dostępnych w regionie
użytkownika, należy skontaktować się z firmą Natus pod adresem natus.com.
Sprzęt elektryczny i elektroniczny (EEE) zawiera materiały, komponenty i substancje, które mogą być
niebezpieczne i stanowić zagrożenie dla zdrowia ludzi i środowiska, jeśli taki zużyty sprzęt nie zostanie właściwie
przetworzony. Dlatego użytkownicy końcowi mają również do odegrania ważną rolę w celu zapewnienia
bezpiecznego ponownego wykorzystania i recyklingu zużytego sprzętu elektrycznego i elektronicznego.
Użytkownicy sprzętu elektrycznego i elektronicznego nie mogą wyrzucać zużytego sprzętu elektrycznego
i elektronicznego razem z innymi odpadami. Użytkownicy muszą korzystać z komunalnych systemów zbiórki
odpadów lub procedur obowiązkowego odbioru przez producenta/importera bądź licencjonowanych
przewoźników odpadów, aby zmniejszyć negatywny wpływ na środowisko w związku z usuwaniem zużytego
sprzętu elektrycznego i elektronicznego oraz aby zwiększyć możliwości ponownego użycia, recyklingu i odzysku
zużytego sprzętu elektrycznego i elektronicznego.
Sprzęt oznaczony symbolem przekreślonego kubła na śmieci (poniżej) to sprzęt elektryczny i elektroniczny.
Symbol przekreślonego kosza na śmieci wskazuje, że zużytego sprzętu elektrycznego i elektronicznego nie
należy wyrzucać razem z niesegregowanymi odpadami, ale należy je odbierać osobno.
Informacja:
Wszelkie poważne incydenty, które miały miejsce w związku ze stosowaniem niniejszego wyrobu, należy
zgłaszać firmie Natus Medical Incorporated i właściwemu organowi państwa członkowskiego, w którym
użytkownik i/lub pacjent mają siedzibę.
Instrukcje dostępu do elektronicznej wersji instrukcji użytkowania:
Kopia instrukcji użycia w formacie PDF znajduje się w części strony odpowiadającej danemu produktowi:
Neurologia: https://neuro.natus.com/neuro-support
•
Przejść na dół strony do części EMG product IFUs, wyszukać „UltraPro UB3 Cart and Cart Grounding Option"
(patrz numery katalogowe produktu) i wybrać wersję w swoim języku, aby zapoznać się z instrukcją użycia.
Pliki można drukować, zapisywać lub przeszukiwać za pomocą programu Adobe Reader. Program Adobe Reader
można pobrać bezpośrednio ze strony Adobe Systems (www.adobe.com).
Słownik symboli:
Symbol
Nie dotyczy
21 CFR
Część
801.109(b)(1)
Odniesienie
Tytuł normy
do normy
Nie dotyczy
Etykieta – wyrób
wydawany na receptę
Tytuł symbolu
Oznaczenie wyrobu
medycznego
Tylko na receptę
Strona 72 z 110
Objaśnienie
Niniejszy produkt jest wyrobem
medycznym.
Wskazuje, że wyrób jest
dopuszczany do sprzedaży przez
uprawnionego pracownika służby
zdrowia lub na jego zlecenie.
Tabla de contenido
