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eletrónicos devem ser recolhidos separadamente para receberem o tratamento e recuperação adequados a fim
de garantir que os REEE reutilizados ou reciclados em segurança. Como tal, a Natus pode transferir a obrigação
de devolução e reciclagem para o utilizador final, salvo disposição em contrário. Contacte-nos para obter
detalhes sobre os sistemas de recolha e recuperação disponíveis na sua região em natus.com.
Os equipamentos elétricos e eletrónicos (EEE) contêm materiais, componentes e substâncias que podem ser
perigosos e representam um risco para a saúde humana e para o ambiente quando os REEE não são
processados corretamente. Como tal, os utilizadores finais também têm um papel a desempenhar para garantir
que os REEE são reutilizados e reciclados em segurança. Os utilizadores de equipamentos elétricos e
eletrónicos não devem eliminar os REEE juntamente com outros resíduos. Os utilizadores devem utilizar os
programas de recolha municipais, a obrigação de recolha do produtor/importador ou transportadoras de resíduos
autorizadas com vista a reduzir os impactos ambientais adversos relacionados com a eliminação de
equipamentos elétricos e eletrónicos e aumentar as oportunidades de reutilização, reciclagem e recuperação de
resíduos de equipamentos elétricos e eletrónicos.
Os equipamentos assinalados com o caixote de lixo com uma cruz apresentado abaixo são equipamentos
elétricos e eletrónicos. O símbolo de contentor do lixo traçado indica que os resíduos de equipamentos elétricos
e eletrónicos não devem ser eliminados juntamente com resíduos não separados, devendo ser recolhidos
separadamente.
Aviso:
Qualquer incidente grave que tenha ocorrido em relação ao dispositivo deve ser relatado à Natus Medical
Incorporated e à autoridade competente do Estado-Membro de residência do utilizador e/ou paciente.
Como aceder às instruções de utilização eletrónicas:
Está disponível uma cópia das Instruções de utilização em formato PDF na área de produtos associada:
Neurologia: https://neuro.natus.com/neuro-support
•
Desloque o cursor para baixo até às instruções de utilização de produtos de EMG, procure « UltraPro UB3 Cart
and Cart Grounding Option » (consulte os números de peça do produto) e escolha a versão das instruções de
utilização no seu idioma local.
Os ficheiros podem ser impressos, guardados ou pesquisados utilizando o Adobe Reader. É possível transferir
uma cópia do Adobe Reader diretamente a partir do site da Adobe Systems (www.adobe.com).
Glossário de símbolos:
Símbolo
Não aplicável
21 CFR Parte
801.109(b)(1)
2012/19/UE
Referência
Título da norma
da norma
Não aplicável
Rotulagem — Dispositivos
sujeitos a receita médica
Resíduos de
equipamentos elétricos e
eletrónicos (REEE)
Título do símbolo
Uma indicação de
dispositivo médico
Sujeito a receita
médica
Instruções de
eliminação no final da
vida útil
Página 78 de 110
Explicação
Este produto é um dispositivo
médico.
Indica que a venda do produto está
autorizada a um profissional de
saúde credenciado ou por ordem
deste.
Indica que os resíduos de
equipamentos elétricos e
eletrónicos não devem ser
eliminados juntamente com os
resíduos não separados, devendo
ser recolhidos separadamente.
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