Ελληνικά Δηγίες Xρήσεως - Ambu Oval Plus Silicone Resuscitator Instrucciones De Uso

3. Προδιαγραφές
Η συσκευή ανάνηψης Ambu Oval Plus Silicone συμμορφώνεται με το πρότυπο προϊ-
όντων EN ISO 10651-4. Η βαλβίδα Ambu Oval Plus Silicone συμμορφώνεται με την
Οδηγία του Συμβουλίου 93/42/ΕΟΚ σχετικά με Ιατρικές Συσκευές.
Νεογνά
Όγκος συσκευής ανάνηψης περίπου 260 ml
Παρεχόμενος όγκος με ένα χέρι** 150 ml
Παρεχόμενος όγκος με δύο χέρια**
Διαστάσεις χωρίς δεξαμενή περίπου
(μήκος x διάμετρος) 198 x 75 mm
Βάρος χωρίς δεξαμενή και μάσκα περίπου 128 g
Βαλβίδα περιορισμού πίεσης* 4,0 kPa (40 cm H
≤ 5 ml + 10 % του
Κενός χώρος
παρεχόμενου όγκου
μέγ. 0,5 kPa(
Εισπνευστική αντίσταση 5,0 cm H
στα 5 l/min
μέγ. 0,5 kPa
Εκπνευστική αντίσταση (5,0 cm H
στα 5 l/min
περίπου 1500
ml(σάκος)
Όγκος δεξαμενής
περίπου 100 ml
(σωλήνας)
Σύνδεσμος ασθενούς
Σύνδεσμος εκπνοής
(για εξάρτημα βαλβίδας PEEP)
Σύνδεσμος θύρας μανόμετρου
Σύνδεσμος εισόδου σάκου
Παιδιατρική Ενήλικες
περίπου 660 ml περίπου 1546 ml
450 ml 600 ml
- - 1100 ml
περίπου περίπου
240 x 100 mm 269 x 130 mm
περίπου 205 g περίπου 338 g
O) 4,0 kPa (40 cm H O) 4,0 kPa (40 cm H
2 2
≤ 5 ml + 10 % του ≤ 5 ml + 10 % του
παρεχόμενου όγκου παρεχόμενου όγκου
μέγ. 0,5 kPa μέγ. 0,5 kPa
O) (5,0 cm H O) (5,0 cm H
2 2
στα 50 l/min στα 50 l/min
μέγ. 0,5 kPa μέγ. 0,5 kPa
O) (5,0 cm H O) (5,0 cm H
2 2
στα 50 l/min στα 50 l/min
περίπου 1500 ml περίπου 1500 ml
(σάκος) (σάκος)
Εξωτερικά 22 mm αρσενικός (ISO 5356-1)
Εσωτερικά 15 mm θηλυκός (ISO 5356-1)
30 mm αρσενικός (ISO 5356-1)
Ø 4,2 +/- 0,1 mm
Εσωτερικά 32mm
Εσωτερικά 32mm
- θηλυκός θηλυκός
(ISO10651-4) (ISO10651-4)
Διαρροή προς τα εμπρός και προς
τα πίσω
Θερμοκρασία λειτουργίας
Θερμοκρασία αποθήκευσης
Σύνδεσμος εισόδου O
2
Μακροχρόνια αποθήκευση
* Υψηλότερη πίεση παροχής δύναται να επιτευχθεί με την παράκαμψη της βαλβίδας περιορισμού
πίεσης.Η Ambu Oval Plus για ενήλικες διατίθεται και χωρίς βαλβίδα περιορισμού πίεσης.
** Ελεγμένο κατά το πρότυπο EN ISO 10651-4
O)
2
4. Αρχές λειτουργίας 
Το σχήμα (1) παρουσιάζει τα μείγματα ροής αερίων αερισμού στο σάκο και από και
προς τον ασθενή κατά τη χειροκίνητη λειτουργία της συσκευής ανάνηψης. (α)
O)
2
Συσκευή ανάνηψης ενηλίκων και παιδιατρικής, (β) συσκευή ανάνηψης για βρέφη με
κλειστή δεξαμενή, (γ) συσκευή ανάνηψης για βρέφη με ανοικτή δεξαμενή.
Η ροή αερίων είναι παρόμοια όταν ο ασθενής αναπνέει αυθόρμητα μέσω της
O)
2
συσκευής. Το συγκρότημα δεξαμενής O
επιτρέπει την άντληση περιβαλλοντικού αέρα όταν η δεξαμενή είναι κενή και η
άλλη εξάγει τυχόν πλεονάζουσα ποσότητα οξυγόνου όταν η δεξαμενή είναι πλήρης.
1.1 Πλεονάζον οξυγόνο, 1.2 Αέρας, 1.3 Είσοδος οξυγόνου, 1.4 Ασθενής, 1.5 Εκπνοή,
1.6 Θύρα μανόμετρου, 1.7 Βαλβίδα περιορισμού πίεσης.
5. Οδηγίες χρήσης
Προετοιμασία
- Εάν η συσκευή ανάνηψης είναι συσκευασμένης σε συμπιεσμένη κατάσταση,
ξεδιπλώστε τη τραβώντας τη βαλβίδα ασθενούς και τη βαλβίδα εισόδου.
- Συναρμολογήστε τη μάσκα προσώπου και τοποθετήστε όλα τα στοιχεία στον
πλαστικό σάκο που συνοδεύει τη συσκευή ανάνηψης.
Μη μετρήσιμη
-18 °C έως +50 °C (-0,4 °F έως +122 °F)
Ελεγμένο στους - 40 °F (-40°F) και + 60 °F (+140 °F)
κατά το πρότυπο EN ISO10651-4
κατά το EN 13544-2
Εάν πρόκειται να αποθηκεύσετε τη συσκευή ανάνηψης για μεγάλο
χρονικό διάστημα, φυλάξτε τη σε κλειστή συσκευασία, σε ένα
δροσερό μέρος μακριά από την ηλιακή ακτινοβολία.
είναι εξοπλισμένο με δύο βαλβίδες: η μία
2
47