Zasada Działania; Instrukcja Obsługi - Ambu Oval Plus Silicone Resuscitator Instrucciones De Uso

Tabla de contenido
Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 54
3. Specyfikacje
Resuscytator Ambu Oval Plus Silicone jest zgodny z normą dotyczącą produktu
PN-EN ISO 10651-4. Resuscytator Ambu Oval Plus Silicone jest zgodny z Dyrektywą
Rady 93/42/EWG dotyczącą wyrobów medycznych.
Wersja dla
noworodków
Objętość resuscytatora
ok. 260 ml
Objętość dostarczona przy
150 ml
wentylacji jedną ręką**
Objętość wyrzutowa przy
wentylacji oburęcznej**
Wymiary bez zbiornika tlenu
ok. 198 x 75 mm
(długość x średnica)
Masa bez zbiornika tlenu i maski
ok. 128 g
Zawór ograniczający ciśnienie*
4,0 kPa (40 cm H
≤ 5 ml + 10 %
Martwa przestrzeń oddechowa
dostarczonej
objętości
maks. 0,5 kPa (5,0 cm
Opór wdechowy
O) przy 5 l/min
H
2
maks. 0,5 kPa (5,0 cm
Opór wydechowy
H
O) przy 5 l/min
2
ok. 1500 ml
(workowy)
Objętość zbiornika
ok. 100 ml
(rurowy)
Złącze pacjenta
Wersja
Wersja dla
pediatryczna
dorosłych
ok. 660 ml
ok. 1546 ml
450 ml
600 ml
-
-
1100 ml
ok. 240 x 100 mm
ok. 269 x 130 mm
ok. 205 g
ok. 338 g
O)
4,0 kPa (40 cm H
O)
4,0 kPa (40 cm H
2
2
≤ 5 ml + 10 %
≤ 5 ml + 10 %
dostarczonej
dostarczonej
objętości
objętości
maks. 0,5 kPa (5,0 cm
maks. 0,5 kPa (5,0 cm
H
O) przy 50 l/min
H
O) przy 50 l/min
2
2
maks. 0,5 kPa (5,0 cm
maks. 0,5 kPa (5,0 cm
H
O) przy 50 l/min
H
O) przy 50 l/min
2
2
ok. 1500 ml
ok. 1500 ml
(workowy)
(workowy)
Zewn. 22 mm, męskie (ISO 5356-1)
Wew. 15 mm, żeńskie (ISO 5356-1)
Złącze wydechowe
(do zaworu PEEP)
Złącze portu manometru
Złącze wlotu do worka
Nieszczelność przy przepływie do
przodu/do tyłu
Temperatura robocza
Temperatura przechowywania
Złącze wlotu tlenu
Długotrwałe magazynowanie
* Blokując zawór ograniczający ciśnienie, można uzyskać wyższe ciśnienie podawanego powietrza.
Resuscytator Ambu Oval Plus w wersji dla dorosłych jest dostępny również bez zaworu ogranicza-
O)
2
jącego ciśnienie.
** Testowano zgodnie z normą EN ISO 10651-4
4. Zasada działania 
Na ilustracji (1) przedstawiono przepływ mieszaniny gazów oddechowych do worka
i do oraz od pacjenta podczas ręcznej obsługi resuscytatora. (a) Resuscytator dla
dorosłych i pediatryczny, (b) resuscytator dla niemowląt z zamkniętym zbiornikiem,
(c) resuscytator dla niemowląt z otwartym zbiornikiem.
Przepływ gazów jest podobny, gdy pacjent oddycha samodzielnie przez urządze-
nie. Zespół zbiornika tlenu jest wyposażony w dwa zawory — jeden z nich umożli-
wia pobór powietrza atmosferycznego z otoczenia, gdy zbiornik jest pusty, a drugi
kieruje tlen na zewnątrz, gdy worek zbiornika jest pełny.
1.1 Nadwyżka tlenu, 1.2 Powietrze, 1.3 Wlot tlenu, 1.4 Pacjent, 1.5 Wydech, 1.6 Port
manometru, 1.7 Zawór ograniczający ciśnienie.
30 mm, żeńskie (ISO 5356-1)
Ø 4,2 +/- 0,1 mm
Wew. 32 mm, żeńskie
Wew. 32 mm, żeńskie
-
(ISO10651-4)
Niemierzalna
od -18 °C do +50 °C (od -0,4 °F do +122 °F)
Testowano w temperaturze -40 °C (-40 °F) i +60 °C (+140 °F)
zgodnie z normą EN ISO10651-4
Zgodnie z normą PN-EN 13544-2
Przy dłuższym magazynowaniu resuscytator powinien być
szczelniezapakowany. Należy go przechowywać
w chłodnym miejscu, z dala od światła słonecznego.
(ISO10651-4)
151
Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido