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1.6.1 Plausibilidad de las mediciones
¡ADVERTENCIA!
•
Los usuarios deben comprobar la plausibilidad de las mediciones. Esto
incluye la comprobación del A-Scan y de los cursores, que se ajustan au‑
tomáticamente a la señal, de los valores de la queratometría, la distancia
de blanco a blanco y la pupilometría siempre que una de las mediciones
muestre una desviación estándar demasiado elevada. El operador tam‑
bién debe tener en cuenta el tipo (p. ej., catarata subcapsular posterior) y
la densidad de la catarata al evaluar la plausibilidad.
•
Antes de realizar la medición, el usuario debe comprobar que el paciente
no lleve lentes de contacto. De lo contrario, los resultados de la medición
serían erróneos.
•
En determinadas circunstancias, puede que no sea posible realizar medi‑
ciones con personas que tengan problemas de fijación.
•
Si las cataratas son gruesas y la medición de la longitud axial es impre‑
cisa, debe realizarse una biometría por ultrasonidos como examen de
control.
•
Es posible que una opacidad lenticular densa impida la medición de la
longitud axial del ojo y del grosor de la lente.
•
Asimismo, una opacidad pronunciada de la córnea central puede impo‑
sibilitar la medición del espesor de la córnea, de la profundidad de la cá‑
mara anterior, del grosor de la lente o de la longitud axial del ojo.
•
La sangre en el vítreo también puede impedir la medición de la longitud
axial del ojo.
•
Si los ojos se han sometido a una cirugía queratorrefractiva, la querato‑
metría puede proporcionar resultados erróneos, ya que es posible que
los datos obtenidos en este tipo de ojos se desvíen significativamente de
los de superficies esféricas.
•
El usuario debe realizar una comprobación visual al llevar a cabo el pro‑
cedimiento de medición para garantizar que todos los puntos de luz es‑
tén presentes.
•
Si el equipo genera repetidamente mensajes de error, deje de utilizarlo y
póngase en contacto con el servicio de atención al cliente.
•
Se recomienda realizar siempre el examen cinco veces en los dos ojos
del paciente. El usuario debe analizar los resultados de medición de
forma más exhaustiva si se produce una diferencia notable entre el ojo
derecho y el izquierdo. Las siguientes diferencias se consideran diferen‑
cias notables:
•
Más de 1 D con respecto a la potencia refractiva de la córnea cen-
tral => 0,18 mm de diferencia con respecto al radio de curvatura de
la córnea.
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SVENSKA
•
Más de 0,3 mm con respecto a la longitud axial del ojo.
•
Más de 1 D con respecto a la potencia refractiva de la LIO emetró‑
pica.
•
El usuario debe comprobar el A-Scan al medir la profundidad de la cáma‑
ra anterior en el modo pseudofáquico. Si solo se ve una señal de la LIO,
no está claro si esta señal se refiere a la parte anterior o a la posterior de
la LIO. En este caso, la incertidumbre puede provocar que los resultados
mostrados para la profundidad de la cámara anterior sean imprecisos por
el grosor de la LIO (aprox. ±1 mm).
•
La medición del espesor de la córnea no puede tomarse como base para
la corrección de los resultados de la presión intraocular para el diagnós‑
tico del glaucoma.
•
Si la LIO está excesivamente inclinada o descentrada, puede impedir la
medición de la profundidad de la cámara anterior, del grosor de la lente y
de la profundidad del humor acuoso.
•
Es posible que los resultados de medición obtenidos con pacientes con
una córnea no intacta (p. ej., a causa de un transplante corneal, de opa‑
cidad corneal o de cicatrización de la córnea, etc.) sean imprecisos (en
particular, en la queratometría), por lo que el usuario debe comprobar la
plausibilidad de los datos.
•
La luz ambiente influye en los resultados de la medición del diámetro de
la pupila. El usuario es responsable de garantizar el nivel correcto de luz
ambiente al realizar la pupilometría. El LS 900 no puede controlar la luz
ambiente, por lo que no debe utilizarse la pupilometría como el factor de‑
cisivo para considerar una intervención queratorrefractiva.
•
Es posible que la queratometría no sea precisa en los ojos con querato‑
cono, por lo que el usuario debe comprobar su plausibilidad.
•
El usuario debe comprobar que la asignación de ojos (ojo derecho y ojo
izquierdo) sea correcta para el ojo medido.
•
El resultado de la distancia de blanco a blanco es solo una medición indi‑
recta de las dimensiones laterales interiores de la sección ocular anterior.
Por lo tanto, solo proporciona indicaciones aproximadas acerca de las
dimensiones laterales interiores reales de la sección ocular anterior y del
tamaño del implante utilizado.
•
Es posible que los resultados medidos en los pacientes con hialosis as‑
teroidea no sean precisos (en particular, la medición de la longitud axial),
por lo que el usuario debe comprobar su plausibilidad.
•
Si se utiliza el T-Cone opcional, el usuario debe asegurarse de que la ilu‑
minación del cono sea uniforme.
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