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Precaución: las leyes federales de EE. UU. limitan la venta de este dispositivo a médicos o por
prescripción facultativa, o a cualquier otro personal sanitario autorizado por las leyes del estado en el
que ejerce para utilizar el dispositivo y que haya sido formado en el uso del sistema ThinPrep 2000.
La preparación de los portaobjetos con el sistema ThinPrep 2000 sólo la debe realizar personal
formado por Hologic o por organizaciones o personas designadas por Hologic.
La evaluación de los portaobjetos preparados con el sistema ThinPrep 2000 sólo la deben realizar
citotécnicos y patólogos formados para ello por Hologic o por organizaciones o personas designadas
por Hologic.
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transcripción, almacenamiento en un sistema de recuperación de datos, ni la traducción a cualquier
idioma o lenguaje informático de ninguna parte del presente documento, de ninguna forma ni por
ningún medio, ya sea electrónico, mecánico, magnético, óptico, químico, manual u otro, sin el permiso
previo y por escrito de Hologic, 250 Campus Drive, Marlborough Massachusetts, 01752, EE. UU.
Aunque esta guía se ha preparado con todo cuidado a fin de asegurar su exactitud, Hologic no
asume ninguna responsabilidad por errores u omisiones, ni por los daños que resultaren de la
aplicación o el uso de esta información.
Este producto puede estar cubierto por una o más patentes de Estados Unidos, indicadas en
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Hologic, CytoLyt, PreservCyt y ThinPrep son marcas comerciales registradas de Hologic, Inc. o sus
subsidiarias en Estados Unidos y otros países. El resto de marcas comerciales son propiedad de sus
respectivas empresas.
Precaución: los cambios o modificaciones realizados en esta unidad y no aprobados
explícitamente por la parte responsable de la conformidad pueden anular la autoridad del usuario
para poner en funcionamiento el equipo.
Número de documento: AW-03377-301 Rev. 005
1-2017
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