Atmos C 051 Thorax Manual De Instrucciones página 10

• El dispositivo solo se debe utilizar por parte de personal experto instruido.
• La retirada del depósito del dispositivo durante el tratamiento solo puede realizarla el perso-
nal experto instruido teniendo en cuenta las directrices vigentes.
• El ATMOS C 051 Thorax es un dispositivo médico que debe cumplir precauciones especiales
de seguridad. Este debe colocarse y ponerse en funcionamiento de conformidad con las dis-
posiciones CEM adjuntas. Los dispositivos de comunicación RF portátiles y móviles (teléfonos
móviles) pueden interferir en el buen funcionamiento del dispositivo.
• Siempre debe disponerse para los pacientes de un dispositivo de repuesto listo para usar incl.
consumibles, en caso de que la avería del dispositivo pudiese provocar una situación crítica.
• El dispositivo no puede emplearse en un sistema de imagen por resonancia magnética.
• El dispositivo no puede desplazarse asiéndolo por el sistema de tubo.
• El dispositivo asiste el tratamiento del paciente pero no sustituye el diagnóstico médico.
• El paciente debería estar continuamente en observación conforme a la normativa interna del
hospital.
• Retire la conexión de tubos una vez que haya desconectado el catéter torácico.
• El dispositivo no es apropiado para pacientes con grandes fístulas o coágulos. ATMOS re-
comienda usar en estos pacientes un dispositivo con mayor potencia de succión (p. ej.,
ATMOS S 201 Thorax).
Indicaciones de eliminación
• Elimine correctamente el material de embalaje.
• Deben tenerse en cuenta todos y cada uno de los protocolos del hospital relativos a la elimi-
nación y el control de infecciones.
Evaluación incorrecta
• Antes de utilizar el dispositivo se recomienda comprobar la estanqueidad al iniciar el trata-
miento (véase el capítulo «4.4 Test de fugas» en la página 22).
• Las uniones no estancas pueden provocar una evaluación incorrecta del estado y prolongar
la duración del tratamiento. Por ello, compruebe la estanqueidad de todas las uniones para
impedir la entrada de aire secundario.
Fugas en el sistema
• Las fugas mínimas pueden indicar una leve falta de estanqueidad en el sistema o irregularida-
des en el progreso del tratamiento. Para evitar lo anterior, desconecte el catéter del paciente
y espere hasta que el valor de flujo baje a cero. Si no ocurre lo anterior, compruebe la estan-
queidad de todas las conexiones del dispositivo, de la unión del conector y de su tapón Luer-
Lock. Si sigue apareciendo un nivel de flujo mínimo, se tratará de una pequeña fuga interna
del sistema que no puede ser solucionada por el usuario. El sistema compensa esta fuga pero
se representa como valor de flujo mínimo.
Funciones opcionales
• La función de prueba de estanqueidad y la alerta «Equipo en riesgo de caída» están activadas
de fábrica. Si no desea contar con estas funciones, puede desactivarlas en los ajustes de usua-
rio (capítulo «4.9 Ajustes del usuario» en la página 29).
• Se recomienda una prueba de estanqueidad antes de iniciar cualquier tratamiento.
• La alerta «Equipo en riesgo de caída» se recomienda como información preventiva para evitar
problemas de funcionamiento debido a vuelcos (por ejemplo, filtro de bacterias obturado en
el depósito de secreciones).
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