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使用説明書
1.3 連絡先：
苦情または注文情報については、供給元にお問い合わせください。注文情報については、
カタログもご参照ください。変更、アップグレード、修理はすべて、認可を受けた業者
にご依頼ください。
1.4 安全上の配慮：
1.4.1 記号による安全上の問題の通知：
1.4.2 機器の誤用に関する通知：
ご使用前に梱包が破損している場合や、意図せず開封されている場合は、製品を使用しな
いでください。
変更、アップグレード、修理はすべて、認可を受けた業者にご依頼ください。
1.4.3 ユーザーおよび患者への通知：
機器に関連して発生した重大な事象は、いかなるものであっても、ユーザーと患者のいず
れかまたは両方が定められる加盟国の所轄官庁に、本書の 1.3 項に記載された問い合わせ
の詳細を使用して報告する必要があります。
注：使用手順は、手術台の製造業者のユーザーガイドを参照してください。手術台の製造
業者が指定する重量制限を、必ず参照してください。
手術台の耐荷重を決して超過しないようにしてください。
1.4.4 安全な廃棄：
お客様は、医療機器および付属品の安全な廃棄に関する国内、州、地域、自治体のいずれ
かまたはすべての法律と規則を遵守する必要があります。
ご使用中の機器の安全な廃棄プロトコルについてご質問がある場合は、まず供給元にご連
絡ください。
Document Number: 80028301
Version: B
目視可能な損傷および材質の劣化がある場合は、製品を使用しないで
ください。
167 ページ
Issue Date: 18 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025118 Ver. E
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