Tabla de contenido
-
-
-
-
-
-
-
-
Safety Hazard Symbol Notice
7
-
Equipment Misuse Notice
7
-
Notice To Users And/Or Patients
7
-
-
-
-
Intended User And Patient Population
9
-
Compliance With Medical Device Regulations
9
-
-
EC Authorized Representative
9
-
Manufacturing Information
10
-
-
System Components Identification
10
-
Product Code And Description
10
-
List Of Accessories And Consumable Components Table
11
-
-
-
-
Equipment Setup And Use
12
-
-
-
Device Controls And Indicators
14
-
Storage, Handling And Removal Instructions
15
-
-
-
-
-
Safety Precautions And General Information
15
-
General Safety Warnings And Cautions
15
-
Product Specifications
16
-
Sterilization Instruction
17
-
Cleaning And Disinfection Instruction
17
-
List Of Applicable Standards
17
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Sikkerhedsovervejelser
41
-
Meddelelse Med Sikkerhedssymbol For Fare
41
-
Meddelelse Om Misbrug Af Udstyret
41
-
Meddelelse Til Brugere Og/Eller Patienter
41
-
-
-
-
Tilsigtet Bruger Og Patientpopulation
43
-
Overholdelse Af Lovgivning Om Medicinsk Udstyr
43
-
Overvejelser Vedr. Elektromagnetisk Kompatibilitet (EMC)
43
-
Autoriseret Repræsentant I EU
43
-
Produktionsoplysninger
44
-
-
Identifikation Af Systemkomponenter
44
-
Produktkode Og Beskrivelse
44
-
Tabel Over Tilbehør Og Forbrugsmaterialer
45
-
Indikationer For Anvendelse
45
-
-
-
Opsætning Og Brug Af Udstyret
46
-
-
-
Enhedens Betjeningsknapper Og Indikatorer
48
-
Anvisninger Vedrørende Opbevaring, Håndtering Og Afmontering
49
-
Opbevaring Og Håndtering
49
-
Afmonteringsvejledning
49
-
Fejlfindingsvejledning
49
-
Vedligeholdelse Af Enheden
49
-
Sikkerhedsforanstaltninger Og Generelle Oplysninger
49
-
Generelle Sikkerhedsadvarsler Og Forholdsregler
49
-
Produktspecifikationer
50
-
Steriliseringsanvisninger
51
-
Anvisninger Om Rengøring Og Desinfektion
51
-
Liste Over Relevante Standarder
52
-
Belangrijke Opmerkingen
54
-
-
-
-
-
Veiligheidsoverwegingen
58
-
Waarschuwingssymbool Voor Veiligheidsrisico's
58
-
Kennisgeving Over Misbruik Van Het Product
58
-
Kennisgeving Voor Gebruikers En/Of Patiënten
58
-
-
-
Symbolen Die Van Toepassing Zijn
59
-
Beoogde Gebruikers en Patiëntenpopulatie
60
-
Conformiteit Met Regelgeving Voor Medische Hulpmiddelen
60
-
-
Gemachtigde Vertegenwoordiger In de EU
61
-
-
-
Identificatie Van Systeemonderdelen
61
-
Productcode en -Beschrijving
61
-
Lijst Met Accessoires en Tabel Met Verbruiksonderdelen
62
-
Indicaties Voor Gebruik
62
-
-
-
Installatie en Gebruik Van Hulpmiddelen
63
-
Voorafgaand Aan Gebruik
63
-
-
Bedieningselementen en Indicatoren Van Het Hulpmiddel
65
-
Instructies Voor Opslag, Hantering en Afvoer
66
-
-
Instructies Voor Het Afvoeren
66
-
Handleiding Voor Het Oplossen Van Problemen
66
-
Onderhoud Van Het Hulpmiddel
67
-
Veiligheidsvoorzorgsmaatregelen en Algemene Informatie
67
-
Algemene Veiligheidswaarschuwingen en Voorzorgsmaatregelen
67
-
-
Instructies Voor Sterilisatie
69
-
Instructies Voor Reiniging en Desinfectie
69
-
Lijst Met Relevante Normen
69
-
-
-
-
-
-
Turvallisuutta Koskevat Huomiot
76
-
Turvallisuusriskin Osoittavaa Symbolia Koskeva Huomautus
76
-
Laitteen Vääränlaista Käyttöä Koskeva Huomautus
76
-
Huomautus Käyttäjille Ja/Tai Potilaille
76
-
Turvallinen Hävittäminen
76
-
-
Sovellettavat Symbolit
77
-
Kohdekäyttäjät Ja Potilaspopulaatio
78
-
Lääkinnällisiä Laitteita Koskevien Asetusten Noudattaminen
78
-
Sähkömagneettista Yhteensopivuutta Koskevat Huomiot
78
-
Valtuutettu Edustaja Euroopan Yhteisössä
79
-
-
-
Järjestelmän Osien Tunnistaminen
79
-
Tuotekoodi Ja Tuotteen Kuvaus
79
-
Luettelo Lisävarusteista Ja Kulutusosista
80
-
-
-
-
Laitteen Asennus Ja Käyttö
81
-
-
-
Laitteen Säätimet Ja Merkinnät
83
-
Säilytys-, Käsittely- Ja Irrotusohjeet
84
-
-
-
-
-
Turvallisuutta Koskevat Varotoimet Ja Yleiset Tiedot
85
-
Yleiset Turvallisuutta Koskevat Varoitukset Ja Huomiot
85
-
Tuotteen Tekniset Tiedot
86
-
-
Puhdistus- Ja Desinfiointiohje
87
-
Luettelo Sovellettavista Standardeista
87
-
Informations Générales
93
-
Avis de Droits D'auteur
93
-
-
-
-
Avis Relatif Au Symbole de Danger Pour la Sécurité
94
-
Avis de Mauvaise Utilisation de L'équipement
94
-
Avis Aux Utilisateurs Et/Ou Aux Patients
94
-
Mise Au Rebut en Toute Sécurité
94
-
Utilisation Du Système
95
-
-
Population de Patients Et Utilisateurs Prévus
96
-
Conformité Au Règlement Relatif Aux Dispositifs Médicaux
96
-
Considérations Relatives À la CEM
96
-
Représentant Autorisé Dans la CE
97
-
Informations Relatives Au Fabricant
97
-
-
Identification Des Composants Du Système
97
-
Code Produit Et Description
97
-
Tableau de la Liste Des Accessoires Et Des Consommables
98
-
Indication D'utilisation
98
-
-
-
Mise en Place Et Utilisation Du Dispositif
99
-
-
-
Commandes Et Indicateurs Du Dispositif
101
-
Instructions de Stockage, de Manipulation Et de Retrait
102
-
Stockage Et Manipulation
102
-
Instructions de Retrait
102
-
-
Entretien Du Dispositif
103
-
Consignes de Sécurité Et Renseignements Généraux
103
-
Avertissements Et Mises en Garde de Sécurité Générale
103
-
Spécifications Du Produit
104
-
Instructions de Stérilisation
105
-
Instructions de Nettoyage Et de Désinfection
105
-
Liste Des Normes Applicables
106
-
-
Allgemeine Informationen
111
-
-
-
-
-
Hinweis Zum Symbol Für Sicherheitsrisiken
112
-
Hinweis Zum Unsachgemäßen Gebrauch Von Geräten
112
-
Hinweis Für Benutzer Und/Oder Pflegebedürftige
112
-
-
-
-
Vorgesehene Benutzer Und Patientenpopulation
114
-
Einhaltung Der Vorschriften Für Medizinprodukte
114
-
-
Autorisierte EC-Vertretung
115
-
-
-
-
Artikelnummer Und -Beschreibung
116
-
Zubehörliste Und Liste Der Verschleißteile
116
-
Indikation Für Die Anwendung
116
-
-
-
Einrichtung Und Verwendung Des Geräts
117
-
-
-
Bedienelemente Und Anzeigen Des Geräts
119
-
Anweisungen Für Die Lagerung, Handhabung Und Entfernung Des Geräts
120
-
Lagerung Und Handhabung
120
-
Anweisungen Zum Entfernen Des Geräts
120
-
Anleitung Zur Fehlerbehebung
120
-
-
Sicherheitsvorkehrungen Und Allgemeine Informationen
121
-
Allgemeine Sicherheitshinweise
121
-
Produktspezifikationen
122
-
Anweisungen Für Die Sterilisation
123
-
Anweisungen Zur Reinigung Und Desinfektion
123
-
Liste Der Anwendbaren Normen
124
-
-
-
-
Δήλωση Πνευματικής Ιδιοκτησίας
129
-
-
Στοιχεία Επικοινωνίας
130
-
-
Σύμβολο Ειδοποίησης Για Κίνδυνο Ασφάλειας
130
-
Ειδοποίηση Για Λανθασμένη Χρήση Εξοπλισμού
130
-
Ειδοποίηση Προς Χρήστες Ή/Και Ασθενείς
130
-
-
Λειτουργία Του Συστήματος
131
-
-
Προβλεπόμενοι Χρήστες Και Πληθυσμοί Ασθενών
132
-
Συμμόρφωση Με Τους Κανονισμούς Για Τα Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα
133
-
-
Εξουσιοδοτημένος Αντιπρόσωπος ΕΚ
133
-
Πληροφορίες Κατασκευής
133
-
-
Αναγνώριση Στοιχείων Συστήματος
134
-
Κωδικός Και Περιγραφή Προϊόντος
134
-
Κατάλογος Εξαρτημάτων Και Πίνακας Αναλώσιμων Στοιχείων
134
-
-
-
Υπολειπόμενος Κίνδυνος
135
-
Ρύθμιση Και Χρήση Του Εξοπλισμού
136
-
-
-
Στοιχεία Ελέγχου Και Ενδείξεις Συσκευής
138
-
Οδηγίες Αποθήκευσης, Χειρισμού Και Αφαίρεσης
139
-
Αποθήκευση Και Χειρισμός
139
-
-
Οδηγός Αντιμετώπισης Προβλημάτων
139
-
-
Προφυλάξεις Και Γενικές Πληροφορίες Για Την Ασφάλεια
139
-
Γενικές Προειδοποιήσεις Ασφαλείας Και Συστάσεις Προσοχής
139
-
Προδιαγραφές Προϊόντος
141
-
-
Οδηγίες Καθαρισμού Και Απολύμανσης
142
-
Λίστα Ισχύοντων Προτύπων
142
-
-
Informazioni Generali
148
-
-
-
-
Considerazioni Sulla Sicurezza
149
-
Avviso con Simbolo DI Pericolo Per la Sicurezza
149
-
Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
149
-
Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
149
-
-
Funzionamento del Sistema
150
-
-
Popolazione Prevista DI Utenti E Pazienti
151
-
Conformità Alle Normative Sui Dispositivi Medici
151
-
Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
151
-
Rappresentante Autorizzato Nella CE
152
-
Informazioni Sulla Produzione
152
-
-
Identificazione Dei Componenti del Sistema
152
-
Codice Prodotto E Descrizione
152
-
Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
153
-
Indicazione Per L'uso
153
-
-
-
Configurazione E Utilizzo Dell'apparecchiatura
154
-
-
-
Controlli E Indicatori del Dispositivo
156
-
Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
157
-
Conservazione E Gestione
157
-
Istruzioni Per la Rimozione
157
-
Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
157
-
Manutenzione del Dispositivo
158
-
Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
158
-
Avvertenze E Precauzioni Generali Per la Sicurezza
158
-
Specifiche del Prodotto
159
-
Istruzioni Per la Sterilizzazione
160
-
Istruzioni DI Pulizia E Disinfezione
160
-
Elenco Degli Standard Applicabili
160
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Opphavsrettserklæring
200
-
-
-
Overveielser For Sikkerhet
201
-
Varsel For Sikkerhetsrisikosymbol
201
-
Merknad For Feilbruk Av Utstyr
201
-
Merknad Til Brukere Og/Eller Pasienter
201
-
-
Betjening Av Systemet
202
-
-
Beregnede Bruker- Og Pasientgrupper
203
-
Samsvarer Med Forskrifter For Medisinsk Utstyr
203
-
-
EU-Autorisert Representant
203
-
Produksjonsinformasjon
204
-
-
Identifikasjon For Systemkomponenter
204
-
Produktkode Og -Beskrivelse
204
-
Liste Over Tilbehør Og Forbrukerkomponenter Til Bordet
205
-
-
-
-
Oppsett Og Bruk For Utstyr
206
-
-
-
Enhetskontroller Og Indikatorer
208
-
Instruksjoner For Lagring, Håndtering Og Fjerning
209
-
Lagring Og Håndtering
209
-
Instruksjon For Fjerning
209
-
Veiledning For Feilsøking
209
-
-
Sikkerhetsregler Og Generell Informasjon
209
-
Generell Sikkerhetsadvarsler Og Forsiktighetsregler
209
-
Produktspesifikasjoner
210
-
Steriliseringsinstruksjoner
211
-
Instruksjon For Rengjøring Og Desinfisering
211
-
Oversikt Over Anvendbare Standarder
212
-
-
-
-
Informacja O Prawach Autorskich
217
-
-
-
Uwagi Dotyczące Bezpieczeństwa
218
-
Informacja O Symbolu Zagrożenia Dla Bezpieczeństwa
218
-
Informacja Dotycząca Nieprawidłowego Użytkowania Sprzętu
218
-
Informacja Dla Użytkowników I/Lub Pacjentów
218
-
Bezpieczna Utylizacja
218
-
-
-
Docelowa Populacja Użytkowników I Pacjentów
220
-
Zgodność Z Przepisami Dotyczącymi Wyrobów Medycznych
220
-
-
Autoryzowany Przedstawiciel W WE
220
-
Informacje Dotyczące Produkcji
221
-
-
Identyfikacja Podzespołów Systemu
221
-
-
Tabela Zawierająca Wykaz Akcesoriów I Materiałów Eksploatacyjnych
222
-
Wskazanie Do Stosowania
222
-
-
-
Konfiguracja I Użytkowanie Sprzętu
223
-
-
-
Elementy Sterujące I Wskaźniki Wyrobu
225
-
Instrukcja Przechowywania, Obsługi I Usuwania
226
-
Przechowywanie I Obsługa
226
-
Instrukcja Dotycząca Usuwania
226
-
Przewodnik Dotyczący Rozwiązywania Problemów
226
-
-
Środki OstrożnośCI Dotyczące Bezpieczeństwa I Informacje Ogólne
226
-
Ogólne Ostrzeżenia I Przestrogi Dotyczące Bezpieczeństwa
226
-
Specyfikacja Produktu
227
-
Instrukcja Dotycząca Sterylizacji
228
-
Instrukcje Dotyczące Czyszczenia I Dezynfekcji
228
-
Wykaz Stosownych Norm
229
-
-
-
Aviso de Direitos de Autor
234
-
-
-
Considerações de Segurança
235
-
Aviso Do Símbolo de Perigo de Segurança
235
-
Aviso de Utilização Indevida Do Equipamento
235
-
Aviso para os Utilizadores E/Ou Pacientes
235
-
-
Utilização Do Sistema
236
-
-
Utilizadores E População de Pacientes Previstos
237
-
Conformidade Com os Regulamentos Relativos a Dispositivos Médicos
237
-
Considerações sobre CEM
237
-
Representante Autorizado Na CE
237
-
Informações de Fabrico
238
-
-
Identificação Dos Componentes Do Sistema
238
-
Código E Descrição Do Produto
238
-
Tabelas de Lista de Acessórios E de Componentes Consumíveis
239
-
Indicações de Utilização
239
-
-
-
Configuração E Utilização Do Equipamento
240
-
-
-
Indicadores E Controlos Do Dispositivo
242
-
Instruções de Armazenamento, Manuseamento E Remoção
243
-
Armazenamento E Manuseamento
243
-
Instruções de Remoção
243
-
Guia de Resolução de Problemas
243
-
Manutenção Do Dispositivo
243
-
Precauções de Segurança E Informações Gerais
243
-
Avisos E Chamadas de Atenção Gerais de Segurança
243
-
Especificações Do Produto
244
-
Instruções de Esterilização
245
-
Instruções de Limpeza E Desinfeção
245
-
Lista Das Normas Aplicáveis
246
-
-
Notificare Privind Drepturile de Autor
251
-
-
-
ConsideraţII Privind Siguranţa
252
-
Notificare Privind Simbolurile de Pericole Pentru Siguranţă
252
-
Notificare de Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
252
-
Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
252
-
Eliminare În Siguranţă
252
-
-
-
Utilizatori ŞI Populaţie de PacienţI Ţintă
254
-
Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
254
-
ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
254
-
Reprezentant Autorizat CE
255
-
InformaţII de Fabricaţie
255
-
-
Identificarea Componentelor Sistemului
255
-
Cod Produs ŞI Descriere
256
-
Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
256
-
IndicaţII de Utilizare
256
-
-
-
Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
257
-
-
-
Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
260
-
Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
261
-
Depozitare ŞI Manipulare
261
-
Instrucţiuni de Eliminare
261
-
-
Întreţinere Dispozitiv
261
-
PrecauţII de Siguranţă ŞI InformaţII Generale
261
-
Avertismente ŞI Atenţionări Generale Privind Siguranţa
261
-
-
Instrucţiuni de Sterilizare
263
-
Instrucţiuni de Curăţare ŞI Dezinfectare
263
-
Listă Cu Standardele Aplicabile
264
-
Инструкции По Эксплуатации
265
-
-
Уведомление Об Авторских Правах
269
-
-
-
Требования К Безопасности
270
-
Символ, Указывающий На Угрозу Безопасности
270
-
Сведения О Ненадлежащем Использовании
270
-
Примечание Для Пользователей И/Или Пациентов
270
-
Безопасная Утилизация
270
-
-
Применимые Условные Обозначения
271
-
Предполагаемые Пользователи И Категории Пациентов
272
-
Соответствие Нормативным Требованиям К Медицинским Устройствам
272
-
Требования К Электромагнитной Совместимости (ЭМС)
272
-
Уполномоченный Представитель В ЕС
273
-
Сведения О Производителе
273
-
-
Идентификация Компонентов Системы
273
-
Код Изделия И Описание
273
-
Перечень Принадлежностей И Расходных Материалов
274
-
Показания К Применению
274
-
-
-
Установка И Эксплуатация Оборудования
275
-
Перед Использованием Изделия
275
-
-
Элементы Управления И Индикаторы Устройства
278
-
Хранение, Транспортировка И Демонтаж
279
-
Хранение И Транспортировка
279
-
-
Руководство По Устранению Неполадок
279
-
Техническое Обслуживание Устройства
279
-
Правила Техники Безопасности И Общие Сведения
280
-
Предупреждения И Предостережения Общего Характера
280
-
Характеристики Изделия
281
-
Инструкции По Стерилизации
282
-
Инструкции По Чистке И Дезинфекции
282
-
Перечень Применимых Стандартов
283
-
-
Obaveštenje O Autorskom Pravu
288
-
-
-
-
Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
289
-
Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
289
-
Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
289
-
Bezbedno Odlaganje U Otpad
289
-
-
-
Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
291
-
Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
291
-
Razmatranje U Vezi Sa EMK
291
-
Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
291
-
Informacije O Proizvodnji
292
-
-
Identifikacija Komponenti Sistema
292
-
Šifra I Opis Proizvoda
292
-
Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
292
-
Indikacije Za Upotrebu
293
-
-
-
Postavljanje I Upotreba Opreme
294
-
-
-
Komande I Indikatori Uređaja
296
-
Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
297
-
-
Uputstva Za Uklanjanje
297
-
Vodič Za Rešavanje Problema
297
-
-
Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
298
-
Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
298
-
Specifikacije Proizvoda
299
-
Uputstva Za Sterilizaciju
300
-
Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
300
-
Lista Primenljivih Standarda
300
-
-
-
-
Bezpečnostné Informácie
307
-
Indikácie Na Použitie
312
-
-
-
-
Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
317
-
Všeobecné Bezpečnostné Varovania a Upozornenia
317
-
Technické Údaje O Produkte
318
-
Pokyny Na Sterilizáciu
319
-
Pokyny Na Čistenie a Dezinfekciu
319
-
Zoznam Príslušných Noriem
319
-
-
-
-
-
Vzdrževanje Pripomočka
334
-
Varnostni Ukrepi In Splošne Informacije
334
-
Splošna Varnostna Opozorila In Svarila
334
-
Specifikacije Izdelka
335
-
Navodila Za Sterilizacijo
336
-
Navodila Za ČIščenje In Razkuževanje
336
-
Seznam Standardov, Ki Se Uporabljajo
337
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Säkerhetsöverväganden
360
-
Meddelande Som Åtföljer Symbolen För Säkerhetsrisk
360
-
Meddelande Om Felaktig Användning Av Utrustningen
360
-
Meddelande Till Användare Och/Eller Patienter
360
-
-
-
-
Avsedd Användare Och Patientpopulation
362
-
Efterlevnad Av Föreskrifter För Medicintekniska Produkter
362
-
-
Auktoriserad EG-Representant
362
-
Tillverkningsinformation
363
-
-
Identifiering Av Systemkomponenter
363
-
Produktkod Och Beskrivning
363
-
Lista Över Tillbehör Och Förbrukningsartiklar, Tabell
364
-
Indikation För Användning
364
-
-
-
Montering Och Användning Av Utrustningen
365
-
-
-
Enhetens Reglage Och Indikatorer
367
-
Anvisningar För Förvaring, Hantering Och Borttagning
368
-
Förvaring Och Hantering
368
-
Anvisningar För Borttagning
368
-
-
-
Säkerhetsåtgärder Och Allmän Information
368
-
Allmänna Säkerhetsföreskrifter Och Försiktighetsåtgärder
368
-
Produktspecifikationer
369
-
Anvisning Om Sterilisering
370
-
Anvisning Om Rengöring Och Desinficering
370
-
Lista Över Tillämpliga Standarder
371
-
-
-
Telif Hakkı Bildirimi
376
-
-
-
-
Güvenlik Tehlikesi Sembolü Bildirimi
377
-
Hatalı Ekipman KullanıMı Bildirimi
377
-
KullanıCı Ve/Veya hasta Bildirimi
377
-
-
-
-
Hedef KullanıCı Ve hasta Popülasyonu
379
-
Tıbbi Cihaz Düzenlemelerine Uygunluk
379
-
-
EC Yetkili Temsilcisi
379
-
-
-
Sistem Bileşenleri KimliğI
380
-
Ürün Kodu Ve Açıklaması
380
-
Aksesuar Ve Sarf Malzemeleri Listesi Tablosu
381
-
KullanıM Endikasyonları
381
-
-
-
Ekipman Kurulumu Ve KullanıMı
382
-
-
-
Cihaz Kontrolleri Ve Göstergeleri
384
-
Saklama, Muamele Ve Sökme Talimatları
385
-
-
-
Sorun Giderme Kılavuzu
385
-
-
Güvenlik Önlemleri Ve Genel Bilgiler
385
-
Genel Güvenlik Uyarıları Ve Dikkat Edilecek Hususlar
385
-
Ürün Spesifikasyonları
386
-
Sterilizasyon Talimatı
387
-
Temizlik Ve Dezenfeksiyon Talimatı
387
-
Geçerli Standart Listesi
388