AMATECH F-PRSLH Manuales

AMATECH F-PRSLH Manuales

Manuales y guías de usuario para AMATECH F-PRSLH. Tenemos 1 AMATECH F-PRSLH manual disponible para descarga gratuita en PDF: Instrucciones De Uso

AMATECH F-PRSLH Instrucciones De Uso

AMATECH F-PRSLH Instrucciones De Uso (350 páginas)

Marca: AMATECH | Categoría: Equipo Medico | Tamaño: 4 MB

Tabla de contenido

English

4
- Important Notices
  3
- Tabla de Contenido
  4
- General Information
  6
- Copyright Notice
  6
- Trademarks
  6
- Contact Details
  7
- Safety Considerations
  7
- Safety Hazard Symbol Notice
  7
- Equipment Misuse Notice
  7
- Notice to Users And/Or Patients
  7
- Safe Disposal
  7
- Operating the System
  8
- Applicable Symbols
  8
- EC Authorized Representative
  9
- Compliance with Medical Device Regulations
  9
- EMC Considerations
  9
- Intended User and Patient Population
  9
- Manufacturing Information
  10
- System
  10
- System Components Identification
  10
- Product Code and Description
  10
- List of Accessories and Consumable Components Table
  10
- Prior to Use
  11
- Equipment Setup and Use
  11
- Residual Risk
  11
- Intended Use
  11
- Indication for Use
  11
- Setup
  12
- Device Controls and Indicators
  13
- Storage, Handling and Removal Instructions
  13
- Storage and Handling
  13
- Removal Instruction
  13
- Troubleshooting Guide
  13
- Device Maintenance
  13
- Product Specifications
  14
- General Safety Warnings and Cautions
  14
- Safety Precautions and General Information
  14
- Sterilization Instruction
  15
- Cleaning and Disinfection Instruction
  15
- List of Applicable Standards
  16
汉语

19
- 一般信息
  21
- 版权声明
  21
- 联系信息
  21
- 安全危险符号说明
  22
- 安全处置
  22
- 安全注意事项
  22
- 用户和/或患者注意事项
  22
- 设备误用声明
  22
- 操作系统
  23
- 适用符号
  23
- Ec 授权代表
  24
- Emc 注意事项
  24
- 目标用户和患者群体
  24
- 符合医疗设备规定
  24
- 产品代码和说明
  25
- 制造信息
  25
- 系统组件标识
  25
- 使用前
  26
- 使用适应症
  26
- 残留风险
  26
- 设备安装和使用
  26
- 附件列表和耗材组件表
  26
- 预期用途
  26
- 存放、搬运和拆卸说明
  28
- 存放和搬运
  28
- 拆卸说明
  28
- 故障排除指南
  28
- 设备控件和指示器
  28
- 设备维护
  28
- 一般安全警告和警示
  29
- 产品规格
  29
- 安全注意事项和一般信息
  29
- 清洁和消毒说明
  30
- 灭菌说明
  30
- 适用标准列表
  31
  - Vigtige Bemærkninger
    33
Dansk

34
- Generelle Oplysninger
  36
- Oplysninger Om Copyright
  36
- Varemærker
  36
- Kontaktoplysninger
  37
- Meddelelse Om Misbrug Af Udstyret
  37
- Meddelelse Om Sikkerhedssymbol for Fare
  37
- Meddelelse Til Brugere Og/Eller Patienter
  37
- Sikker Bortskaffelse
  37
- Sikkerhedsovervejelser
  37
- Betjening Af Systemet
  38
- Relevante Symboler
  38
- Autoriseret Repræsentant I EU
  39
- EMC-Oplysninger
  39
- Overholdelse Af Bestemmelserne for Medicinsk Udstyr
  39
- Tilsigtet Bruger- Og Patientpopulation
  39
- Identifikation Af Systemkomponenter
  40
- Produktionsoplysninger
  40
- Produktkode Og Beskrivelse
  40
- System
  40
- Tabel over Tilbehør Og Forbrugsmaterialer
  40
- Før Brug
  41
- Indikationer for Anvendelse
  41
- Opsætning Og Brug Af Udstyret
  41
- Restrisiko
  41
- Tilsigtet Anvendelse
  41
- Opsætning
  42
- Afmonteringsvejledning
  43
- Anvisninger Vedrørende Opbevaring, Håndtering Og Afmontering
  43
- Betjeningselementer Og Indikatorer
  43
- Fejlfindingsvejledning
  43
- Opbevaring Og Håndtering
  43
- Vedligeholdelse Af Enheden
  43
- Generelle Sikkerhedsadvarsler Og Forholdsregler
  44
- Produktspecifikationer
  44
- Sikkerhedsforanstaltninger Og Generelle Oplysninger
  44
- Anvisninger Om Rengøring Og Desinfektion
  45
- Steriliseringsanvisninger
  45
- Liste over Relevante Standarder
  46
  - Belangrijke Opmerkingen
    48
Dutch

49
Suomi

66
Français

81
Deutsch

97
- Allgemeine Informationen
  99
- Urheberrechtsvermerk
  99
- Hinweis für Benutzer Und/Oder Patienten
  100
- Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
  100
- Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
  100
- Kontaktinformationen
  100
- Marken
  100
- Sicherheitshinweise
  100
- Sichere Entsorgung
  101
- Systemverwendung
  101
- Zutreffende Symbole
  101
- Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
  102
- Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
  102
- Autorisierte EC-Vertretung
  103
- Herstellerdaten
  103
- Hinweise zur EMV
  103
- System
  103
- Systemkomponenten
  103
- Anwendungsbereich
  104
- Artikelnummer und -Beschreibung
  104
- Indikation für die Anwendung
  104
- Restrisiko
  104
- Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
  104
- Einrichtung und Verwendung des Geräts
  105
- Vor der Verwendung
  105
- Vorbereitung
  105
- Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
  106
- Anweisungen zum Entfernen des Geräts
  106
- Bedienelemente und Anzeigen des Geräts
  106
- Lagerung und Handhabung
  106
- Allgemeine Sicherheitshinweise
  107
- Anleitung zur Fehlerbehebung
  107
- Gerätewartung
  107
- Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
  107
- Produktspezifikationen
  108
- Anweisungen für die Sterilisation
  109
- Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion
  109
- Liste der Anwendbaren Normen
  110
  - Οδηγίες Χρήσης
    111
Ελληνικά

113
Italiano

130
- Informazioni Generali
  132
- Marchi Commerciali
  132
- Nota Sul Copyright
  132
- Avviso con Simbolo DI Pericolo Per la Sicurezza
  133
- Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
  133
- Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
  133
- Considerazioni Sulla Sicurezza
  133
- Dettagli DI Contatto
  133
- Funzionamento del Sistema
  134
- Simboli Applicabili
  134
- Smaltimento Sicuro
  134
- Conformità alle Normative Sui Dispositivi Medici
  135
- Utenti E Popolazione DI Pazienti Previsti
  135
- Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
  136
- Identificazione Dei Componenti del Sistema
  136
- Informazioni Sulla Produzione
  136
- Rappresentante Autorizzato Nella CE
  136
- Sistema
  136
- Codice Prodotto E Descrizione
  137
- Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
  137
- Indicazione Per L'uso
  137
- Rischio Residuo
  137
- Uso Previsto
  137
- Configurazione
  138
- Configurazione E Utilizzo Dell'apparecchiatura
  138
- Prima Dell'uso
  138
- Conservazione E Gestione
  139
- Controlli E Indicatori del Dispositivo
  139
- Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
  139
- Avvertenze E Precauzioni Generali Per la Sicurezza
  140
- Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
  140
- Istruzioni Per la Rimozione
  140
- Manutenzione del Dispositivo
  140
- Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
  140
- Specifiche del Prodotto
  141
- Istruzioni DI Pulizia E Disinfezione
  142
- Istruzioni Per la Sterilizzazione
  142
- Elenco Degli Standard Applicabili
  143
日本語

146
- 一般的な情報
  148
- 著作権情報
  148
- 使用者および患者への通知
  149
- 安全な廃棄
  149
- 安全上の配慮
  149
- 機器の誤用に関する通知
  149
- 記号による安全上の問題の通知
  149
- 連絡先
  149
- システムの操作
  150
- 適用される記号
  150
- Ec 指定代理人
  151
- Emc について
  151
- 医療機器規則の遵守
  151
- 対象使用者および患者
  151
- システム
  152
- システム構成部品の確認
  152
- 付属品および消耗品一覧表
  152
- 製品コードおよび説明
  152
- 製造情報
  152
- 使用前
  153
- 使用目的
  153
- 機器のセットアップと使用
  153
- 残留リスク
  153
- セットアップ
  154
- トラブルシューティングガイド
  155
- 保管、取り扱い、取り外しの手順
  155
- 保管および取り扱い
  155
- 取り外し手順
  155
- 機器のコントロールおよび表示器
  155
- 機器の保守
  155
- 一般的な安全上の警告および注意
  156
- 安全上の注意および一般的な情報
  156
- 製品仕様
  157
- 清掃と消毒の手順
  158
- 滅菌の手順
  158
- 適用規格一覧
  158
조선말/한국어

161
- 일반 정보
  163
- 저작권 고지
  163
- 사용자 및/또는 환자 대상 고지
  164
- 안전 고려 사항
  164
- 안전 위험 기호 고지
  164
- 안전한 폐기
  164
- 연락처 정보
  164
- 장비 오용 고지
  164
- 시스템 작동
  165
- 해당 기호
  165
- Ec 공인 대리점
  166
- Emc 고려 사항
  166
- 대상 사용자 및 환자군
  166
- 의료 기기 규정 준수
  166
- 부속품 및 소모성 구성품 목록표
  167
- 시스템
  167
- 시스템 구성품 식별
  167
- 제조업체 정보
  167
- 제품 코드 및 설명
  167
- 사용 전
  168
- 사용 지침
  168
- 잔존 위험
  168
- 장비 설정 및 사용
  168
- 문제 해결 가이드
  170
- 보관 및 취급
  170
- 보관, 취급 및 분리 지침
  170
- 분리 지침
  170
- 장치 유지 관리
  170
- 장치 컨트롤 및 표지
  170
- 안전 예방 조치 및 일반 정보
  171
- 일반 안전 경고 및 주의 사항
  171
- 제품 사양
  171
- 멸균 지침
  172
- 청소 및 소독 지침
  172
- 해당 표준 목록
  173
  - Viktige Merknader
    175
Norsk

176
- Generell Informasjon
  178
- Opphavsrettserklæring
  178
- Varemerker
  178
- Kontaktinformasjon
  179
- Sikker Kassering
  179
- Sikkerhetshensyn
  179
- Varsel Om Feil Bruk Av Utstyr
  179
- Varsel Til Brukere Og/Eller Pasienter
  179
- Varselsymbol Om Sikkerhet
  179
- Aktuelle Symboler
  180
- Bruk Av Systemet
  180
- EF-Autorisert Representant
  181
- EMC-Hensyn
  181
- Samsvar Med Forskrifter Om Medisinsk Utstyr
  181
- Tiltenkt Bruker Og Pasientpopulasjon
  181
- Liste over Tilbehør Og Forbrukerkomponenter Til Bordet
  182
- Oversikt over Systemkomponenter
  182
- Produksjonsinformasjon
  182
- Produktkode Og Beskrivelse
  182
- System
  182
- Før Bruk
  183
- Indikasjon for Bruk
  183
- Oppsett Og Bruk Av Utstyr
  183
- Restrisiko
  183
- Tiltenkt Bruk
  183
- Oppsett
  184
- Enhetskontroller Og Indikatorer
  185
- Feilsøkingsveiledning
  185
- Instruksjon for Fjerning
  185
- Instruksjoner for Oppbevaring, Håndtering Og Fjerning
  185
- Oppbevaring Og Håndtering
  185
- Generelle Sikkerhetsadvarsler Og Forsiktighetsregler
  186
- Sikkerhetsregler Og Generell Informasjon
  186
- Vedlikehold Av Enhet
  186
- Produktspesifikasjoner
  187
- Instruksjoner for Rengjøring Og Desinfisering
  188
- Liste over Gjeldende Standarder
  188
  - Instrukcja Obsługi
    190
  - Ważne Uwagi
    191
- Steriliseringsinstruks
  188
Polski

192
- Informacja O Prawach Autorskich
  194
- Informacje Ogólne
  194
- Dane Do Kontaktu
  195
- Informacja Dla Użytkowników Lub Pacjentów
  195
- Informacja Dotycząca Nieprawidłowego Użytkowania Sprzętu
  195
- Informacja O Symbolu Zagrożenia Dla Bezpieczeństwa
  195
- Zagadnienia Związane Z Bezpieczeństwem
  195
- Znaki Towarowe
  195
- Bezpieczne Usuwanie
  196
- Obsługa Systemu
  196
- Odpowiednie Symbole
  196
- Docelowa Grupa Użytkowników I Pacjentów
  197
- Autoryzowany Przedstawiciel W WE
  198
- Informacje Dotyczące Produkcji
  198
- Uwagi Dotyczące ZgodnośCI Elektromagnetycznej (EMC)
  198
- Zgodność Z Przepisami Dotyczącymi Wyrobów Medycznych
  198
- Identyfikacja Podzespołów Systemu
  199
- Kod I Opis Produktu
  199
- System
  199
- Tabela Zawierająca Wykaz Akcesoriów I Materiałów Eksploatacyjnych
  199
- Przed Użyciem
  200
- Przeznaczenie
  200
- Przygotowanie I Użytkowanie Sprzętu
  200
- Ryzyko Resztkowe
  200
- Wskazanie Do Stosowania
  200
- Przygotowanie
  201
- Elementy Sterujące I Wskaźniki Wyrobu
  202
- Instrukcja Dotycząca Zdejmowania
  202
- Instrukcje Dotyczące Przechowywania, Obsługi I Zdejmowania
  202
- Konserwacja Wyrobu
  202
- Przechowywanie I Obsługa
  202
- Przewodnik Dotyczący Rozwiązywania Problemów
  202
- Ogólne Ostrzeżenia I Przestrogi Dotyczące Bezpieczeństwa
  203
- Środki OstrożnośCI Dotyczące Bezpieczeństwa I Informacje Ogólne
  203
- Parametry Techniczne Produktu
  204
- Instrukcja Dotycząca Sterylizacji
  205
- Instrukcje Dotyczące Czyszczenia I Dezynfekcji
  205
- Wykaz Stosownych Norm
  205
  - Avisos Importantes
    208
Português

209
- Aviso de Direitos de Autor
  211
- Informações Gerais
  211
- Aviso de Símbolo de Perigo de Segurança
  212
- Aviso de Utilização Indevida Do Equipamento
  212
- Aviso para os Utilizadores E/Ou Pacientes
  212
- Considerações de Segurança
  212
- Detalhes de Contacto
  212
- Marcas Registadas
  212
- Eliminação Segura
  213
- Símbolos Aplicáveis
  213
- Utilização Do Sistema
  213
- Utilizadores E População de Pacientes Previstos
  214
- Conformidade Com os Regulamentos Relativos a Dispositivos Médicos
  215
- Considerações sobre CEM
  215
- Informações de Fabrico
  215
- Representante Autorizado Na CE
  215
- Código E Descrição Do Produto
  216
- Identificação Dos Componentes Do Sistema
  216
- Sistema
  216
- Tabelas de Lista de Acessórios E de Componentes Consumíveis
  216
- Antes da Utilização
  217
- Configuração E Utilização Do Equipamento
  217
- Indicações de Utilização
  217
- Risco Residual
  217
- Utilização Prevista
  217
- Configuração
  218
- Armazenamento E Manuseamento
  219
- Indicadores E Controlos Do Dispositivo
  219
- Instruções de Armazenamento, Manuseamento E Remoção
  219
- Instruções de Remoção
  219
- Avisos E Precauções Gerais de Segurança
  220
- Guia de Resolução de Problemas
  220
- Manutenção Do Dispositivo
  220
- Precauções de Segurança E Informações Gerais
  220
- Especificações Do Produto
  221
- Instruções de Esterilização
  222
- Instruções de Limpeza E Desinfeção
  222
- Lista das Normas Aplicáveis
  222
Română

226
- InformaţII Generale
  228
- Mărci Comerciale
  228
- Notificare Privind Drepturile de Autor
  228
- ConsideraţII Privind Siguranţa
  229
- Detalii de Contact
  229
- Eliminare În Siguranţă
  229
- Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
  229
- Notificare de Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
  229
- Notificare Privind Simbolurile de Pericole Pentru Siguranţă
  229
- Operarea Sistemului
  230
- Simboluri Aplicabile
  230
- Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
  231
- ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
  231
- Utilizatori ŞI Populaţie de PacienţI Ţintă
  231
- Cod Produs ŞI Descriere
  232
- Identificarea Componentelor Sistemului
  232
- InformaţII de Fabricaţie
  232
- Reprezentant Autorizat CE
  232
- Sistem
  232
- Domeniu de Utilizare
  233
- IndicaţII de Utilizare
  233
- Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
  233
- Risc Rezidual
  233
- Configurare
  234
- Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
  234
- Înainte de Utilizare
  234
- Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
  235
- Depozitare ŞI Manipulare
  235
- Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
  235
- Avertismente ŞI Atenţionări Generale Privind Siguranţa
  236
- Ghid de Depanare
  236
- Instrucţiuni de Eliminare
  236
- PrecauţII de Siguranţă ŞI InformaţII Generale
  236
- Întreţinere Dispozitiv
  236
- SpecificaţII Produs
  237
- Instrucţiuni de Curăţare ŞI Dezinfectare
  238
- Instrucţiuni de Sterilizare
  238
- Listă Cu Standardele Aplicabile
  238
Русский

242
Srpski

259
- Obaveštenje O Autorskom Pravu
  261
- Opšte Informacije
  261
- Bezbednosne Napomene
  262
- Kontaktni Podaci
  262
- Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
  262
- Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
  262
- Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
  262
- Žigovi
  262
- Bezbedno Odlaganje U Otpad
  263
- Primenljivi Simboli
  263
- Rukovanje Sistemom
  263
- Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
  264
- Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
  264
- Identifikacija Komponenti Sistema
  265
- Informacije O Proizvodnji
  265
- Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
  265
- Razmatranje U Vezi Sa EMK
  265
- Sistem
  265
- Šifra I Opis Proizvoda
  265
- Indikacije Za Upotrebu
  266
- Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
  266
- Namena
  266
- Preostali Rizik
  266
- Postavljanje
  267
- Postavljanje I Upotreba Opreme
  267
- Pre Upotrebe
  267
- Komande I Indikatori Uređaja
  268
- Uputstva Za Uklanjanje
  268
- Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
  268
- Čuvanje I Rukovanje
  268
- Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
  269
- Održavanje Uređaja
  269
- Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
  269
- Vodič Za Rešavanje Problema
  269
- Specifikacije Proizvoda
  270
- Lista Primenljivih Standarda
  271
  - Dôležité Upozornenia
    274
- Uputstva Za Sterilizaciju
  271
- Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
  271
Slovenčina

276
- Všeobecné Informácie
  277
- Ochranné Známky
  278
- Skladovanie a Manipulácia
  284
- Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
  285
- Pokyny Na Likvidáciu
  285
- Všeobecné Bezpečnostné Varovania a Upozornenia
  285
- Údržba Zariadenia
  285
- Technické Údaje O Produkte
  286
- Pokyny Na Sterilizáciu
  287
- Pokyny Na Čistenie a Dezinfekciu
  287
- Zoznam Príslušných Noriem
  287
Slovenščina

291
- Blagovne Znamke
  293
- Obvestilo O Avtorskih Pravicah
  293
- Splošne Informacije
  293
- Kontaktni Podatki
  294
- Obvestilo O Napačni Uporabi Opreme
  294
- Obvestilo ob Simbolu Za Nevarnost
  294
- Obvestilo Za Uporabnike In/Ali Paciente
  294
- Varno Odlaganje
  294
- Varnostni Vidiki
  294
- Simboli, Ki Se Uporabljajo
  295
- Uporaba Sistema
  295
- Pooblaščeni Zastopnik Za Evropsko Skupnost
  296
- Predvideni Uporabnik in Populacija Pacientov
  296
- Skladnost Z Uredbami O Medicinskih Pripomočkih
  296
- Vidiki Elektromagnetne Združljivosti
  296
- Identifikacija Posameznih Sestavnih Delov Sistema
  297
- Informacije O Proizvajalcu
  297
- Koda Izdelka in Opis
  297
- Seznam Dodatne Opreme in Tabela S Potrošnim Materialom
  297
- Sistem
  297
- Indikacija Za Uporabo
  298
- Nastavitev in Uporaba Opreme
  298
- Pred Uporabo
  298
- Predvidena Uporaba
  298
- Preostala Tveganja
  298
- Namestitev
  299
- Krmilni Elementi in Indikatorji Pripomočka
  300
- Navodila Za Odlaganje
  300
- Navodila Za Odpravljanje Napak
  300
- Navodila Za Shranjevanje Izdelka, Ravnanje Z Njim in Odlaganje
  300
- Shranjevanje Pripomočka in Ravnanje Z Njim
  300
- Vzdrževanje Pripomočka
  300
- Specifikacije Izdelka
  301
- Splošna Varnostna Opozorila in Svarila
  301
- Varnostni Ukrepi in Splošne Informacije
  301
- Navodila Za Sterilizacijo
  302
- Navodila Za ČIščenje in Razkuževanje
  302
- Seznam Standardov, Ki Se Uporabljajo
  303
  - Información General
    308
  - Marcas Comerciales
    308
  - Eliminación Segura
    309
  - Usuarios y Población de Pacientes Previstos
    311
  - Cumplimiento de las Normas sobre Productos Sanitarios
    311
  - Consideraciones sobre Compatibilidad Electromagnética
    311
  - Representante Europeo Autorizado
    312
  - Información de Fabricación
    312
  - Descripción y Código del Producto
    312
  - Configuración
    314
  - Almacenamiento y Manipulación
    316
  - Instrucciones de Retirada
    316
  - Viktig Information
    321
Svenska

322
- Allmän Information
  324
- Copyright-Meddelande
  324
- Varumärken
  324
- Kontaktinformation
  325
- Meddelande Om Felaktig Användning Av Utrustningen
  325
- Meddelande Som Åtföljer Symbolen För Säkerhetsrisk
  325
- Meddelande Till Användare Och/Eller Patienter
  325
- Säker Kassering
  325
- Säkerhetsöverväganden
  325
- Använda Systemet
  326
- Tillämpliga Symboler
  326
- Auktoriserad EG-Representant
  327
- Avsedd Användare Och Patientpopulation
  327
- Efterlevnad Av Föreskrifter För Medicintekniska Produkter
  327
- EMC-Överväganden
  327
- Identifiering Av Systemkomponenter
  328
- Lista Över Tillbehör Och Förbrukningsartiklar, Tabell
  328
- Produktkod Och Beskrivning
  328
- System
  328
- Tillverkningsinformation
  328
- Avsedd Användning
  329
- Före Användning
  329
- Indikation För Användning
  329
- Montering Och Användning Av Utrustningen
  329
- Övrig Risk
  329
- Montering
  330
- Anvisningar För Borttagning
  331
- Anvisningar För Förvaring, Hantering Och Borttagning
  331
- Enhetens Reglage Och Indikatorer
  331
- Enhetsunderhåll
  331
- Felsökningsguide
  331
- Förvaring Och Hantering
  331
- Allmänna Säkerhetsföreskrifter Och Försiktighetsåtgärder
  332
- Produktspecifikationer
  332
- Säkerhetsåtgärder Och Allmän Information
  332
- Anvisning Om Rengöring Och Desinficering
  333
- Anvisning Om Sterilisering
  333
- Lista Över Tillämpliga Standarder
  334
  - Tali̇mat Kilavuzu
    336
  - KullanıCı Ve/Veya hasta Bildirimi
    340
  - Kullanmadan Önce
    344
- Cihaz BakıMı
  346
- Genel Güvenlik Uyarıları Ve Dikkat Edilecek Hususlar
  347
- Güvenlik Önlemleri Ve Genel Bilgiler
  347
- Ürün Spesifikasyonları
  347
- Sterilizasyon Talimatı
  348
- Temizlik Ve Dezenfeksiyon Talimatı
  348
- Geçerli Standart Listesi
  349

Productos relacionados

AMATECH Categorias

Equipo Medico Ayudas para la Movilidad Bastidores y Soportes Equipos Dentales Equipo de Pruebas

Más AMATECH manuales