B.Braun OMNI Instrucciones De Uso página 442

OMNI
Alarma (ID)
Fase/prioridad/reacción/ranking/tiempo de
repetición de alarma [min.]
Fluctuación presiones del acceso del
paciente (738)
Therapy / medium / Blood Stop / 21 / 2
Fallo de calibración det. de fugas de
sangre (739)
8
Therapy, Preparation / low / Therapy Stop / 51 / 1
Posible det. de sangre en la línea de
efluente (740)
Therapy / low / Blood Stop / 109 / 2
Se ha detenido la infusión de heparina
(741)
Therapy / low / Anticoagulation Stop / 136 / 2
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Causa y acción correctiva
Inestabilidad en las presiones del acceso vascular (arterial y
venosa) - No ha sido posible continuar con el tratamiento ni
alcanzar el flujo de sangre ajustado
- El acceso del paciente podría estar bloqueado. Por favor,
compruebe el acceso vascular (1) y la posición del paciente
- Revise que las líneas arterial (roja) y venosa (azul) del
paciente (2) no estén bloqueadas
- Compruebe que las líneas y las tomas de presión (3) están
conectadas y que ningún fluido colapse el filtro protector.
Sustituya el kit en ese caso
- Compruebe la presión sanguínea del paciente y contacte
con el médico en cargo si es demasiado baja
Fallo interno, por favor, confirme la alarma
Si la alarma persiste, anote el texto y código de error, y
contacte con el Servicio Técnico
Posible presencia de sangre en la línea de efluente
- La membrana del hemofiltro/plasmafiltro podría estar
dañada y la sangre podría estar fugando hacia la línea de
efluente; revise la línea (1) y la bolsa de efluente (2) y valore
cambiar el kit
- Altas concentraciones de bilirrubina en el efluente pueden
provocar alarmas de fuga de sangre erróneas; valore
confirmar la alarma de detección de fuga de sangre
- El detector de fugas de sangre (3) podría haber estado
expuesto a una luz intensa, dando lugar a falsas alarmas;
proteja la parte frontal del dispositivo frente a fuentes de luz y
confirme la alarma
- La presencia de aire en la línea de efluente puede generar
falsas alarmas; revise la cámara de efluente (4). Si el nivel
en la cámara es demasiado bajo confirme la alarma y elimine
el aire mediante la función de regulación de nivel o mediante
una jeringa desde la toma de muestras (5)
Se ha finalizado con la infusión de heparina para el
tratamiento en curso
- Se ha alcanzado el tiempo de pre-paro programado para la
bomba de heparina
Si fuera necesario continuar con la infusión desactive la
función o reduzca el tiempo de pre-paro desde la pantalla
Anticoagulación
IFU 38910393ES / Rev. 1.03.00 / 08.2019
Alarmas y localización de fallos