B.Braun OMNI Instrucciones De Uso página 360

OMNI
Alarma (ID)
Fase/prioridad/reacción/ranking/tiempo de
repetición de alarma [min.]
Nivel bajo de la batería. Retorne la
sangre (003)
Preparation / low / Blood Stop, Bypass stop / 25 / 1
Batería en nivel bajo: Retorne la sangre
(004)
Therapy / low / Blood Stop, Bypass stop / 26 / 1
8
Fallo en el detector de fuga de sangre
(006)
Therapy / low / Therapy Stop / 497 / 1
Posible presencia de sangre en el
efluente (007)
Therapy / low / Blood Stop / 236 / 1
Puerta del lado sangre abierta (010)
Therapy / low / Blood Stop / 131 / 1
Puerta del lado sangre abierta (010)
Preparation / low / Blood Stop, Bypass stop / 131 / 2
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Causa y acción correctiva
El nivel de carga de la batería es bajo por lo que el
dispositivo se apagará en breve
- Conecte la toma de corriente o retorne la sangre al paciente
inmediatamente
- Para retornar la sangre active Finalizar el tratamiento o
Desconectar temporalmente al paciente
Por favor, tenga en cuenta que podría perderse el volumen
hemático contenido en el sistema extracorpóreo
El nivel de carga de la batería es bajo por lo que el
dispositivo se apagará en breve
- Conecte la toma de corriente o retorne la sangre al paciente
inmediatamente
- Para retornar la sangre active Finalizar el tratamiento o
Desconectar temporalmente al paciente
Por favor, tenga en cuenta que podría perderse el volumen
hemático contenido en el sistema extracorpóreo
Fallo interno, por favor, confirme la alarma
Si la alarma persiste, anote el texto y código de error, y
contacte con el Servicio Técnico
Posible presencia de sangre en la línea de efluente
- La membrana del hemofiltro/plasmafiltro podría estar
dañada y la sangre podría estar fugando hacia la línea de
efluente; revise la línea (1) y la bolsa de efluente (2) y valore
cambiar el kit
- Altas concentraciones de bilirrubina en el efluente pueden
provocar alarmas de fuga de sangre erróneas; valore
confirmar la alarma de detección de fuga de sangre
- El detector de fugas de sangre (3) podría haber estado
expuesto a una luz intensa, dando lugar a falsas alarmas;
proteja la parte frontal del dispositivo frente a fuentes de luz y
confirme la alarma
- La presencia de aire en la línea de efluente puede generar
falsas alarmas; revise la cámara de efluente (4). Si el nivel
en la cámara es demasiado bajo confirme la alarma y elimine
el aire mediante la función de regulación de nivel o mediante
una jeringa desde la toma de muestras (5)
La puerta del lado sangre está abierta
- Cierre la puerta situada en el lado izquierdo del dispositivo
(1) para continuar con el tratamiento
La puerta del lado sangre está abierta
- Para continuar cierre la puerta del lado sangre en la parte
izquierda del dispositivo (1)
IFU 38910393ES / Rev. 1.03.00 / 08.2019
Alarmas y localización de fallos