Bayer MEDRAD MRXperion Manual De Operación página 8

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Los accesorios conectados al dispositivo deben estar certificados según la Norma IEC60601-1: 2012 (Edición 3.1). Toda
persona que conecte equipo adicional a la entrada o salida de la señal configura un sistema médico y por lo tanto es
responsable que el sistema cumpla con los requisitos de la norma IEC60601-1:2012 (Edición 3.1). Póngase en contacto
con Bayer HealthCare Services para obtener asesoría en el lugar o referencias de asesoría.
El sistema no está diseñado para administrar agentes de contraste y/o suero fisiológico a más de un paciente desde el
mismo envase de suero fisiológico y Bayer renuncia a toda responsabilidad que derive del uso del mismo envase en más
de un paciente.
El uso de jeringas y otros descartables de una fuente no aprobada por Bayer puede causar lesiones, tal como se establece
en el presente documento y su uso también puede anular la garantía asociada a este producto.