Utilización del microscopio confocal Olympus Fluoview FV500 Índice A) Descripción del microscopio confocal Fluoview FV500 B) Encendido del equipo: 1. Encendido del SAI 2. Encendido de los controladores del módulo confocal, del microscopio y del PC 3. Encendido de los láseres y de las lámparas de luz transmitida y de fluorescencia 4.
A) Descripción del microscopio confocal Fluoview FV500 Microscopio Olympus IX81 Motorizado. Objetivos disponibles UPLFLN4x/0.13 WD 17mm UPLAPO10x/0.40 U Plan Apochromat, WD 3.1mm UPLAPO20x/0.70 U Plan Apochromat (spring), WD 0.65mm LUCPLFLN 20x/0.45 (larga distancia de trabajo) WD 6.6-7.8mm UPLAPO40x/0.85 U Plan Apochromat (spring, cc), WD 0.20mm PLAPO60xO3/1.40 Plan Apochromat (spring, oil), WD 0.15mm...
Hay dos sistemas de alimentación ininterrumpida (SAI 1 y SAI 2). El número 1 alimenta el confocal Olympus y el SAI 2 el Leica. Para encenderlo, subir los 2 interruptores de la parte posterior del SAI 1 y a continuación, encender el interruptor del frontal del SAI.
superior). Para encender el láser de Argon, se enciende primero el interruptor en posición I y luego se gira la llave hacia la derecha. 4. Encendido del software Fluoview Una vez encendido el PC (lleva Windows XP) hay que esperar dos minutos para abrir el software que controla el confocal.
Desde el frontal del microscopio se cambia el modo de enfoque macro o micrométrico (coarse o fine) y el cambio de la ruta óptica de visualización por los binoculares (BI) a modo confocal (LSM), aunque esto también lo hace automáticamente el software. 1.
(80% de la pantalla). Posee un menú de Ayuda que sugiere la ruta óptica y el juego de filtros más apropiado para la unidad de escaneo y para el microscopio. Olympus tiene una web con un simulador de manejo del software de adquisición del microscopio confocal FV1000. Es muy útil para practicar.
Ejemplos del interfaz del software Fluoview del m. confocal Olympus FV500 1. Selección de fluorocromos En la pestaña Dyes, seleccionar de la lista los fluorocromos a examinar y pulsar el botón Apply. Si no aparece el fluorocromo requerido, seleccionar uno de características espectrales similares (preguntar si no se sabe).
2. Selección del modo de adquisición: XY, XYZ, XYt, XYZt, modo secuencial… 3. Optimización de las condiciones de captura - Resolución de las imágenes: Son imágenes de 12 bits (4096 niveles de grises). La resolución espacial depende de la óptica y zoom utilizados. En principio, el muestreo correcto debería cumplir el criterio de Nyquist.
También existe un visualizador gratuito de Olympus que permite trabajar con imágenes multitif en un ordenador propio. Se puede descargar en: http://downloads.olympus-europa.com/microscopy/software/FV_Viewer.exe...