Covidien Nellcor Manual Del Operador página 165

Índice
A
Accesorio
Base rodante GCX .......................9-3
Brazo vertical de montaje
en pared GCX .......................9-3
Placa adaptadora ........................9-3
Advertencia
Condición de luz ambiental
alta ........................................1-3
Entrada de líquidos .....................1-4
Panel LCD roto .............................1-3
Peligro de explosión ....................1-2
Silencio .........................................1-4
Uso de equipos no
homologados .............. 1-5, 11-7
Almacenamiento
Altitud ........................................11-2
Humedad relativa ......................11-2
Anemia ............................................6-2
Área del menú Límites de alarma ..2-6
Asistencia técnica ............................1-6
Audio de alarma en pausa ...........4-13
B
Botón
Alimentación ...............................2-3
Audio de alarma en pausa ..........2-3
Inicio .............................................2-3
C
Cables ..........................................11-12
Calibración ......................................7-4
Color, Pantalla .................................2-7
Compatibilidad electromagnética
(CEM)
Emisiones electromagnéticas ....11-8
Inmunidad electromagnética ...11-9
Comprobación del
funcionamiento ......... 6-1, 6-2
Condiciones de funcionamiento
Altura .........................................11-2
Humedad relativa ......................11-2
Temperatura ..............................11-2
Consideraciones de oximetría
Frecuencia de pulso .....................6-1
Saturación ....................................6-1
Consideraciones de rendimiento
Condiciones del paciente ............6-2
Interferencias
electromagnéticas ................6-6
Control de alarmas SatSeconds ....10-4
Controles .................................. 2-3, 2-7
Corriente
Fuga (tierra y carcasa) .............11-12
Riesgo (aplicada al paciente
y de aislamiento) ..............11-15
D
Datos de tabla de tendencias ........5-2
Descripción general sobre
oximetría .........................10-1
E
Especificación de integridad
de la toma de tierra .....11-12
Especificaciones
Eléctricas ....................................11-6
Físicas .........................................11-1
Especificaciones de prueba
de corriente de fuga ....11-12
Estudios clínicos ............................. A-1
F
Factores a tener en cuenta
relacionados con el
funcionamiento
Sensor ..........................................6-3
Función
Control de alarma
SatSeconds™ ......................10-4
Descarga de datos
de tendencias .......................5-5
Interfaz de llamada
a enfermera ..........................5-4
H
Hemoglobinas disfuncionales ........6-2
I
Indicador
Alimentación de CA ....................2-5
Carga de la batería ........2-5, 3-3, 3-5
Interferencia ................................2-5
Mensaje del sensor ......................2-6
Sensor desactivado ......................2-6
Sensor desconectado ..................2-6
Interferencia
electromagnética ...... 6-5, 6-6
L
Limpieza ..........................................7-1
M
Mensaje, Sensor ..............................3-7
P
Panel frontal ....................2-3, 2-4, 11-7
Precaución
Condiciones medioambientales
extremas ...............................1-4
Desecho de la batería .................7-4
Energía de radiofrecuencia ........1-5
Entrada de líquidos .....................1-4
Í-1