DePuy Synthes GRYPHON BR Manual De Instrucciones página 64

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KULLANILMAMALIDIR.
简体中文
GRYPHON™ BR 锚钉
内容物
除非包装受损或已打开，否则内容物处于无菌状态。
描述
GRYPHON BR 锚钉是一种复合的（PLGA/TCP）可吸
收缝线锚钉，它预载在一个一次性插入器组合件上，用
于将一股或两股 2 号缝线固定至骨骼。该手术缝线提供
时不带缝针。该植入物以无菌方式提供，可立即使用。
材料
手柄： ABS塑料
锚钉： 由可吸收的聚乳酸-甘醇酸聚合体和磷酸三钙
（TCP）组成的复合物。
轴杆： 不锈钢
缝线： ORTHOCORD
(D&C 紫色 2 号或 D&C 蓝色 6 号) 聚对二氧
环己酮 (PDS
合的人造无菌编织缝线。 这种部分可吸收缝
线表面覆盖一层由 90％ 己内酯和 10% 乙交
酯构成的共聚物。
经研究证明，聚二氧环己酮（PDS）共聚物既无抗原
性、也无致热原性，在吸收过程中仅引起轻微的组织
反应。
适应症
GRYPHON BR 锚钉适用于：
肩关节：肩袖损伤修复、班卡特修复、SLAP 损伤修
复、二头肌肌腱固定、肩锁分离修复、三角肌修复、
关节囊移位或关节囊盂唇重建；
足/踝：外侧固定、内侧固定、跟腱修复；
膝：内侧副韧带修复、外侧副韧带修复、后斜韧带修
复、髂胫束固定；
肘：二头肌肌腱再附着、尺侧或桡侧副韧带重建；
髋：关节囊修复、髋臼唇修复。
禁忌症
1. 上述适应症中未列出的各种手术操作。
2. 骨骼的某些病理状态（如骨骼囊性病变或严重的骨
质疏松），可能使 GRYPHON BR 锚钉不能牢固地
固定。
3. 与骨骼固定在一起的软组织存在病变，可能会影响
GRYPHON BR 锚钉固定的牢靠性。
4. 粉碎性骨骼表面，可能会影响 GRYPHON BR 锚钉
固定的牢固性。
5. 导致或可能导致植入物支持不足或康复延缓的某些
身体状况，如血供受阻、既往感染等。
6. 可能影响病人在康复期间限制活动量或遵守医嘱的
各种情况。
7. GRYPHON BR 锚钉不是为固定人工韧带而设计
的，因而不可用于其固定。
注意事项
1. 该产品应仅限完全掌握骨科手术和关节镜技术的医
生使用。
2. 所提供的 GRYPHON BR 锚钉是无菌的，仅限一次
性使用。切勿重新灭菌。如果无菌包装已损坏，切
勿使用。
缝线，这是一种用染色的
®
) 与未染色的不可吸收聚乙烯复
®
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