ar
NeoPt-500 SpO
غير م ُع ق َّ م
NON
STERILE
LATEX
95%
) ومعدل النبض (تقاسSpO
( لالستخدام مرة واحدة في المراقبة المستمرة غير الباضعة لقياس تشبع األكسجين الوظيفي للهيموجلوبين الشريانيRD SET
2
%
) لالستخدام مع المرضى البالغين، واألطفال، والرضع في حالتي الحركة وعدم الحركة، وللمرضى الذين يتم إرواؤهم بشكل جيد أو ضعيف في المستشفيات، والمرافقSpO
5%
. يوصى بالرجوعRD SET أو ال م ُرخ َّ صة الستخدام مستشعرات السلسلةMasimo SET م ُصممة لالستخدام مع األجهزة التي تحتوي على قياس التأكسجRD SET إن مستشعرات السلسلة
.إلى جهة التصنيع لكل جهاز على حدة من أجل توافق جهاز م ُع ي َّن ولطرز المستشعرات. تعتبر جهات تصنيع األجهزة مسؤولة عن تحديد ما إذا كانت أجهزتها متوافقة مع طرز المستشعرات
.Masimo أو ال م ُرخ َّ صة الستخدام مستشعراتMasimo SET
.تم تصميم جميع المستشعرات والكبالت لالستخدام مع شاشات معينة. تحقق من توافق الشاشة، والكبل، والمستشعر قبل االستخدام، وإال فقد ينتج عن ذلك تدهور األداء و/أو إصابة المريض
يجب أن يكون المستشعر خال ي ًا من أي عيوب ظاهرة، أو تغير لون، أو تلف. توقف عن استخدام المستشعر إذا تغير لونه أو كان به تلف. وال تستخدم مستشعرً ا تال ف ً ا أو يحتوي على
عليك توخي الحذر مع المرضى الذين يعانون من ضعف اإلرواء؛ حيث إنه قد ينتج تآكل الجلد ونخر انضغاطي إذا لم يتم تحريك المستشعر بشكل متكرر. قم بفحص الموضع كل ساعة
.يجب فحص حالة موضع المستشعر خالل الحقن المنخفض بشكل متكرر للبحث عن عالمات فقر دم موضعي والتي يمكن أن تؤدي لحدوث نخر بسبب الضغط
ال تستخدم الشريط لربط المستشعر بالموضع؛ فذلك يمكن أن يقيد تدفق الدم ويسبب قراءات غير دقيقة. يمكن أن يؤدي استخدام الشريط اإلضافي الى حدوث ضرر في الجلد و/أو النخر
ربما يتسبب االحتقان الوريدي في الحصول على قراءات خاطئة للتشبع الحقيقي للدم الشرياني باألكسجين. ولهذا يجب التأكد من وجود تدفق مناسب للخارج من الموقع المراقب. يجب أال
.يمكن أن تؤثر قراءات النبض من البالون داخل األبهر على المعدل المو ض َّح على شاشة مقياس األكسجين. تحقق من معدل نبض المريض مقابل معدل مخطط كهربي للقلب
يجب االحتفاظ بالمستشعر خارج مجال اإلشعاع إذا تم استخدام قياس تأكسج النبض خالل األشعة الجسدية الكاملة. إذا تعرض المستشعر لإلشعاع، فقد يؤدي ذلك إلى الحصول على قراءة
يمكن لمصادر الضوء الشديد المحيطة مثل مصابيح الجراحة (وخاصة التي تستخدم ضوء الزينون) أو مصابيح بيليروبين أو مصابيح الفلوروسينت أو مصابيح التدفئة باألشعة تحت
لمنع التداخل من مصادر الضوء المحيطة يجب التأكد من أن المستشعر موضوع جي د ً ا ويتم تغطية مكان المستشعر بمادة غير شفافة إذا تطلب األمر. ربما يؤدي الفشل في مراعاة تلك
الذي يبدو طبيع ي ًا. عند الشك في المستويات المرتفعة من الكربوكسيSpO
،ربما تؤدي األصابع غير الطبيعية، الصبغات الوعائية مثل خ ُ ضْ ر َ ة ِ اإل ِ ن ْ دوسِ يانين، أو ز ُ رْ ق َ ة ِ الميثيلين، أو األلوان الموضوعة خارج ي ًا واألنسجة كطالء األظافر، واألظافر األكريليك ي ّة
،، أو إعادة معالجتها، أو إصالحها، أو إعادة تدويرها، فقد تؤدي هذه العمليات إلى تلف المكونات الكهربائيةMasimo ال تحاول إعادة استخدام المستشعرات أو كبالت المرضى من
.قد تجعل تركزات األكسجين المرتفعة المبتسر عرضة الع ت ِ ال َ ل ُ ال ش َّ بك ي َّة. وعليه، يتعين تحديد الحد األعلى للتنبيه بتشبع األكسجين بحرص وذلك وف ق ً ا للمعايير السريرية المقبولة
) بشكل دائم بعد إكمال خطوات حل مشاكل انخفاض جودة اإلشارةSIQ( تنبيه: استبدل المستشعر عند عرض رسالة تطلب القيام بذلك أو عند عرض رسالة انخفاض جودة اإلشارة
للتقليل من خطر حدوث قراءات غير دقيقة واالنقطاع غير المتوقع لمراقبة المريض. سيوفر المستشعر ما يصل إلى 861 ساعة كوقتX-Cal™ مالحظة: يتم توفير المستشعر مع تقنية
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
ال يحتوي هذا المنتج على مطاط الالتكس الطبيعي
5%-95% RH
.قبل استخدام هذا المستشعر، يتعين على المستخدم القراءة والفهم لدليل م ُ شغ ِّ ل الجهاز، والشاشة، وإرشادات االستخدام هذه
:Masimo المتوافقة معPulse Oximeter ومقاييسMasimo SET
. للمرضى الذين يعانون من حساسية تجاه منتجات المطاط اإلسفنجي و/أو الشريط الالصقRD SET ي ُحظر استعمال مستشعرات
.ينبغي اختبار الموضع بشكل متكرر أو تب ع ًا للبروتوكول الطبي لضمان االلتصاق المالئم، والدوران، وسالمة الجلد، والمحاذاة البصرية الصحيحة
.في حالة المرضى ذوي اإلرواء الضعيف، وقم بتحريك المستشعر في حالة وجود عالمات لنقص إرواء األنسجة
.إذا تم الحقن بشكل منخفض في الموقع الذي يتم مراقبته فإن القراءات ربما تكون أقل من قيمة تشبع الدم الشرياني باألكسجين
.قد يتسبب تثبيت المستشعرات بإحكام مفرط أو تورم الجلد الذي يجعلها مثبتة بإفراط، في ظهور قراءات غير دقيقة وقد تسبب نخرً ا انضغاط ي ًا
.ربما تؤدي المستشعرات التي يتم وضعها بشكل خاطئ أو المستشعرات التي يتم التخلص منها بشكل جزئي لقياسات غير صحيحة
.يمكن أن يؤدي وضع المستشعرات بشكل خاطئ نتيجة استخدام أنواع خاطئة منها إلى قراءات غير دقيقة أو عدم توفر قراءات بالمرة
.)يكون المستشعر أسفل مستوى القلب (على سبيل المثال، المستشعر على يد مريض في سرير مع ذراع متدل ٍ على األرضية
.) منخفضة خاطئة (على سبيل المثال ارتجاع الصمام الثالثيSpO
.)، يجب إجراء تحليل معملي (قياس الغازات في الدم) لعينة الدمMetHb( ) أو الميتيموجلوبينCOHb( هيموجلوبين
. غير الدقيقة نتيجة فقر الدم الحاد، أو اإلرواء الشرياني المنخفض، أو الحركة المفتعلةSpO
.مراقبة للمريض أو ما يصل إلى 633 ساعة مع المستشعرات ذات الشريط القابل لالستبدال. تخلص من المستشعر بعد االستخدام لمريض واحد
RD SET
، وNeoPt، وNeo، وInf، وPdt، وAdt مستشعرات
2
توجيهات االستخدام
LATEX
PCX-2108A
02/13
وكبالتها م ُصممة لالستخدام مع األجهزة التي تحتوي على مقياس التأكسجMasimo تحذير: مستشعرات
®
.يجب فحص الدورة الدموية البعيدة عن موضع المستشعر بصفة دورية
.قم بتوجيه كبل المريض بحرص لتقليل احتمالية تشابكه بالمريض أو اختناق المريض به
.تجنب وضع المستشعر على أي طرف يحتوي على قسطرة دم شرياني أو كفة ضغط دم
.ال تستخدم المستشعر أثناء مسح التصوير بالرنين المغناطيسي أو في بيئة التصوير بالرنين المغناطيسي
.االحتياطات في حاالت الضوء الشديد المحيط إلى الحصول على قياسات غير دقيقة
) معMetHb( ) أو الميتيموجلوبينCOHb( قد تحدث المستويات العالية من الكربوكسي هيموجلوبين
2
. غير دقيقةSpO
) إلى قياساتCOHb( ربما تؤدي المستويات العالية من الكربوكسي هيموجلوبين
2
. غير دقيقةSpO
) إلى قياساتMetHb( ربما تؤدي المستويات العالية من الميثاموجلوبين
2
. غير دقيقةSpO
.ال تقم بتعديل المستشعر بأي طريقة كانت. ربما يؤثر التغيير أو التعديل على األداء أو الدقة
95
™
ال م ُ عدَّ ة لالستخدام مرة واحدة
دواعي االستخدام - في حالة االستخدام مع
®
.من نوع المستشفيات، والبيئات المتنقلة، والمنزلية
قد تتسبب النبضات الوريدية في ظهور قراءات
2
.غير دقيقة أو عدم توفر قراءة بالمرة أثناء فترة اإلشعاع النشط
.الحمراء وأشعة الشمس المباشرة أن تعيق أداء المستشعر
ربما تؤدي مستويات البليروبين الكامل العالية إلى قياسات
2
. غير دقيقةSpO
والملمع وما إلى ذلك إلى قياسات
2
.لتجنب إتالف المستشعر، ال تقم بغمره أو غمسه في أي محلول سائل
.مما يؤدي بدوره إلى إيذاء المريض
.) المحددة في دليل مشغل جهاز المراقبةSIQ(
سلسلة
لالستخدام مع مريض واحد فقط
يوصى باستخدام مستشعرات
™
بواسطة مستشعر
2
موانع االستعمال
الوصف
تحذيرات
.دوائر كهربية مكشوفة مطل ق ً ا
.االنضغاطي أو تلف المستشعر
قد تحدث قراءات
2
9028F-eIFU-1117