Gymna ShockMaster 500 Instrucciones De Seguridad página 21

Provjerite je li vrijednosti navedene na naljepnici o vrsti kompresora odgovaraju vrijednostima glavnog
napajanja prije priključivanja uređaja ShockMaster 500 na glavno napajanje.
Odspojite jedinicu s napajanja prije izvođenja postupaka čišćenja, dezinficiranja ili održavanja.
2.2 Zaštitna mjera od eksplozije
Ne upotrebljavajte uređaj ShockMaster u vlažnim prostorijama ili potencijalno eksplozivnim okruženjima
npr. kod postojanja zapaljive anestezijske smjese sa zrakom ili kisikom ili dušikovim oksidom.
2.3 Sigurnost rada
Interferencije se mogu
visokofrekvencijske komunikacijske opreme.
Prije nego što upotrijebite uređaj ShockMaster po prvi puta, obavezno pročitajte i razumite sve
informacije navedene u korisničkom priručniku te priručnicima za dodatke koji se odnose na odvojive
sastavne dijelove. Temeljitim poznavanjem informacija navedenih u ovim priručnicima moći ćete
pravodobno i učinkovito djelovati prilikom pojave neispravnosti u radu i kvarova.
Na sve prikazane poruke o stanju i pogreškama tijekom izvođenja tretmana mora se odmah djelovati.
Uređaj ShockMaster isključivo mogu upotrebljavati specijalizirani liječnici kao i prikladno kvalificirano i
osposobljeno medicinsko osoblje.
Korisnik snosi odgovornost za pravilno postavljanje ručnog dijela uređaja ShockMaster i određivanje
dijela pacijenta koje će se tretirati.
Prije svakog novog tretmana korisnik mora upitati pacijenta ima li neke kontraindikacije i alergije na bilo
koji sastojak gela. Osim toga, korisnik mora upoznati pacijenta s radnjama, nuspojavama i mogućim
preostalim opasnostima koje postoje prilikom izvođenja tretmana.
Kako bi se izbjegle opasnosti za sigurnost, uređaj se smije upotrebljavati isključivo u sljedeće namjene:
 biomehanička terapija
 miofascijalne žarišne točke (MTrP)
 poremećaj tendinoznih umetaka
 aktivacija mišića i vezivnog tkiva
 akupunkturna terapija udarnim valom
Kontraindikacije navedene u nastavku samo su primjeri. Ni na kakav način se ne tvrdi da je popis cjeloviti
ili da ima neograničenu valjanost.
 poremećaji koagulacije (hemofilija)
 uporaba antikoagulantnih lijekova, posebice lijeka Marcumar
 tromboza
 tumorska oboljenja, bolesnici s karcinomom
 trudnoća
 polineuropatija u slučaju dijabetesa
 akutne upale / gnojne tvorevine na ciljanom području
 otvoreni epifizealni diskovi
 kortikosteroidna terapija do 6 tjedana prije prvog tretmana
 pacijent s elektrostimulatorom srca
 proteza
 osteoporoza
 zaražene rane
 veliki živci i šupljine žila koje sadržavaju zrak (pluća, crijeva,...)
 rizik od krvarenja
 srčani predio
 otvoreni ožiljak
 kralješnjaci, kralježnica ili glava
Nuspojave obično nestanu unutar pet do deset dana.
 oticanje, crvenilo, hematomi
 petehije, bolovi, nadraživanje pokosnice
 kožne lezije nakon prethodne kortikosteroidne terapije
 srčane aritmije
NAPOMENA:
Radna okolišna temperatura uređaja kreće se od +10°C do +40 °C.
2.4 Direktiva o medicinskim proizvodima
Uređaj udovoljava najnovijim prilagođenim osnovnim zahtjevima koji su navedeni u Direktivi o
medicinskim proizvodima koju je izdala Europska komisija (93/42/EEZ).
pojaviti prilikom korištenja uređaja u blizini prijenosne i mobilne
21