Regolarità e avviso di sicurezza
Informazioni sulla sicurezza
I segni di seguito potrebbero essere nel manuale utente, etichettatura o altro componente. Sono il
requisito di standard utilizzando.
Attenzione: consultare i documenti di
accompagnamento
Simbolo di "conforme alla direttiva
93/42 / CEE" REQUISITI
Simbolo di "fabbricante"
Simbolo di "Data di produzione"
Simbolo di "compreso trasmettitore
RF"
Aderito Lista norme europee
Gestione del rischio
Etichettatura
Manuale utente
Requisiti generali di sicurezza
Compatibilità elettromagnetica
Requisiti di prestazione
ISO / EN 14971: 2012 Dispositivi medici - Applicazione della gestione dei
rischi ai dispositivi medici
EN 980: 2008 Simboli per l'uso in l'etichettatura dei dispositivi medici
EN 1041: 2008 Informazioni fornite dal fabbricante di dispositivi medici
EN 60601-1: 2006 + A1: 2013 Apparecchi elettromedicali - Parte 1: Requi-
siti generali per la sicurezza di base e le prestazioni essenziali
EN 60601-1-11: 2010 Apparecchi elettromedicali - Parte 1-11: Norme gen-
erali per la sicurezza di base e le prestazioni essenziali - Norma collaterale:
Requisiti per apparecchiature elettromedicali e sistemi elettrici medici per
applicazione in ambiente sanitario casa
EN 60601-1-2: 2007 Apparecchi elettromedicali Parte 1-2: Prescrizioni
generali per la sicurezza di base e le prestazioni essenziali - Norma col-
laterale: Compatibilità elettromagnetica - Requisiti e prove
EN ISO 81.060-1: 2012 (nuovo) non invasiva
sfigmomanometri-Parte1:Requisitiemetodidiprovapernonautomatiz-
zato tipo di misura (ISO 81.060-1: 2007)
EN 1060-3: 1997 + A2: 2009 non invasiva della pressione arteriosa Parte 3:
Requisiti supplementari per sistemi di misurazione elettromeccanica della
pressione sanguigna
Di tipo BF
SMALTIMENTO: Non smaltire il prodotto
nondifferenziatideirifiutiurbani.Rac-
coglieretalirifiutiseparatamenteperun
trattamento speciale è necessario
Corrente continua
Simbolo di "numero di serie"
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